Prasinezumab (PRX 002) 是一种针对聚集的 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Prasinezumab 具有用于帕金森病研究的潜力。

Hirudin (54-65) 是一种兼具抗凝特性的凝血酶拮抗剂与 YAP 抑制剂。Hirudin (54-65) 通过阻断凝血酶的阴离子结合位点，对可溶性及结合于血栓的凝血酶均发挥抑制作用。Hirudin (54-65) 能抑制凝血酶诱导的促纤维化 YAP 活性，降低血管内皮细胞中 YAP 的表达、核转位及下游信号传导。Hirudin (54-65) 可改善梗阻性胆汁淤积，减轻肝纤维化症状、纤维化相关血管生成及内皮间质转化，同时缓解肝脏炎症与组织缺氧。Hirudin (54-65) 还能通过犬冠状动脉平滑肌中的 L 型钙通道促进细胞外钙内流，介导非内皮依赖性的收缩反应。Hirudin (54-65) 可用于肝梗阻性胆汁淤积及肝纤维化的相关研究。

Methyl kakuol 对 TRPA1 具有激活作用，EC50 为 0.27 µM。

MK-3328 是一种 β-淀粉样蛋白 (β-Amyloid) 配体，具有高结合力，IC50 为 10.5 nM。MK-3328 可用 18F 标记，用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像。

2-Aminophenol (o-Aminophenol) 是一种苯酚衍生物，可与 Aβ1-40 肽及其大阪突变体 Aβ 肽结合。2-Aminophenol 具有明显的抗淀粉样变性活性。

TRPV1 antagonist 9 (compound 13c) 是一种具有口服活性的瞬时受体电位香草素1 (TRPV1) 通道拮抗剂。TRPV1 antagonist 9 阻断了表达 TRPV1 受体的 CHO 细胞对 Capsaicin (HY-10448)和酸诱导的 Ca+ 的摄取，其 IC50 值分别为 0.6 nM 和 0.8 nM。TRPV1 antagonist 9 阻断 Capsaicin (HY-10448) 诱导的退缩反应并引起大鼠高热。