(S)-Minzasolmin 是 α-突触核蛋白寡聚的抑制剂 Minzasolmin (HY-145580) 的异构体。

EMD386088 free base 是一种有效的5-羟色胺 6 受体 (5-HT6R) 激动剂。EMD386088 free base 诱导细胞死亡。EMD386088 free base 调节 ERK1/2 的活性。EMD386088 free base 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 和精神分裂症的潜力。

Flubendiamide (NNI-0001) 是一种具有口服活性的邻苯二甲酸二酰胺类杀虫剂，通过靶向昆虫的兰尼碱受体 (RyRs) 发挥作用，导致昆虫肌肉功能失调、瘫痪和死亡。Flubendiamide 会破坏蜕皮、变态发育和生殖过程，通过升高 ROS/RNS、MDA、8OHdG 水平并降低 SOD、CAT、GST 水平诱导氧化应激，激活 CncC/Maf 凋亡 (apoptosis) 通路，破坏钙稳态，促进脂肪生成，增加甘油三酯积累，并上调脂肪细胞分化和脂肪生成调控因子的表达。

Taurolithocholic acid-d4 (sodium) 是 Taurolithocholic acid sodium salt (HY-113308A) 的氘代物。Taurolithocholic acid sodium 是一种口服有效的胆汁酸和抗病毒剂。Taurolithocholic acid sodium 能通过激活 TGR5-PI3K/AKT-SREBP2 信号轴上调 FADS2，抑制 SFTSV 诱导的铁死亡 (Ferroptosis)、病毒复制及 HBV/HDV 的病毒进入，同时降低 IL-1β、脂质 ROS 和 LDH 的释放。Taurolithocholic acid sodium 在发挥抗病毒保护作用的同时，也能刺激肝细胞膜转运蛋白回收，损伤小管胆汁酸分泌功能，诱导肝细胞胆汁淤积、细胞凋亡和急性肝细胞损伤。Taurolithocholic acid sodium 可作为肝细胞胆汁淤积的实验模型化合物。在 ≤200 μM 浓度下，Taurolithocholic acid sodium 无细胞毒性且不激活干扰素通路。Taurolithocholic acid sodium 既能保护小鼠免受致死性 SFTSV 感染，又适用于重症发热伴血小板减少综合征及胆汁淤积相关的研究。

Corynoxine B 是一种生物碱类型的自噬诱导剂和 α-synuclein 聚集抑制剂，可改善 Mn 诱导的细胞自噬失调和增强帕金森病小鼠中 α-突触核蛋白 (α-syn) 的清除。

TROX-1 是一种具有选择性、口服活性且可穿透血脑屏障的 N 型钙离子通道 (Cav2.2) 抑制剂，其 IC50 值为 0.11 μM。TROX-1 具有状态依赖性和使用依赖性抑制作用，优先靶向开放/失活状态的通道，阻断与去极化相关的钙内流，并可完全阻断大鼠背根神经节神经元中的钙内流。TROX-1 可逆转炎症诱导的痛觉过敏以及神经损伤诱导的异常性疼痛。TROX-1 可用于疼痛相关研究。