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搜索关键词为“”,共搜索44967条结果
BzATP triethylammonium salt
目录号:SY-121767
BzATP triethylammonium salt作为P2X受体激动剂,对P2X1, P2X2, P2X3, P2X2/3, P2X4和P2X7的pEC50分别是8.74、5.26、7.10、7.50、6.19、6.31和5.33,对大鼠P2X7受体和小鼠P2X7的EC50分别是3.6 μM和285 μM。
¥414.00
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BX430
目录号:SY-121768
BX430 是一种有效的、选择性的、非竞争性 human P2X4 receptor 通道的变构拮抗剂,IC50值为0.54 μM。BX430 是对斑马鱼P2X4有效的拮抗剂,但对大鼠和小鼠P2X4直系同源物没有作用。BX430 可用于慢性疼痛和心血管疾病。
¥660.00
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Eliapixant
目录号:SY-121769
Eliapixant (BAY1817080) 是一种高效且选择性的 P2X3 受体拮抗剂,平均 IC50 为 8 nM。
¥1034.00
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AZ10606120 dihydrochloride
目录号:SY-121770
AZ10606120 dihydrochloride (2HCl) 是一种有效的、选择性的 P2X7 receptor (P2X7R) 的拮抗剂,其IC50值约为10 nM。AZ10606120 dihydrochloride 具有抗抑郁的作用,可减少肿瘤的生长。此产品不溶于PBS,请勿用PBS溶解给药。
¥583.00
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Camlipixant
目录号:SY-121771
Camlipixant (BLU-5937) 是一种强效、选择性、非竞争性拮抗剂,靶向 P2X3 同源三聚体受体,对 hP2X3 同源三聚体形式的 IC50 为 25 nM。
¥924.00
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Lansoprazole sodium
目录号:SY-121774
Lansoprazole Sodium是Lansoprazole的钠盐形式,是一种口服的质子泵抑制剂,可防止胃产生酸。兰索拉唑可增强runt相关转录因子2 (Runx2)的表达和转录效率,刺激骨祖细胞向其谱系的定向分化和成熟。
¥347.00
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