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搜索关键词为“”,共搜索9868条结果
MI-1061
目录号:SY-102963
MI-1061 是一种有效的,口服可生物利用的,化学稳定性的 MDM2 (MDM2-p53 互作) 抑制剂 (IC50=4.4 nM; Ki=0.16 nM)。MI-1061 激活小鼠 SJSA-1 异种移植瘤组织中 p53 并诱导凋亡,具有抗肿瘤活性。
¥1232.00
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Thalidomide-O-amido-C4-NH2
目录号:SY-102989
Thalidomide-O-amido-C4-NH2 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 6) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。
¥2760.00
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Citric acid-13C3
目录号:SY-102986
Citric acid-13C3 是一种 13C 标记的 Citric acid (HY-N1428)。Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis),细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂,广泛应用于许多行业。
¥1725.00
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Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2
目录号:SY-102983
Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元的 PEG linker。
¥1463.00
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Nafamostat
目录号:SY-102980
Nafamostat,一种抗凝剂,是一种人工合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。Nafamostat 具有抗癌和抗病毒作用,Nafamostat 通过上调肿瘤坏死因子受体 1 (TNFR1) 的表达诱导凋亡 (apoptosis),可用于动脉壁病理性增厚的发生发展。
¥428.00
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Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2
目录号:SY-102977
Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。
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