Potent EGFR Degrader (DC50 values are 39.2 nM for wild-type EGFR in OVCAR8 cells and 736 nM for Exon20Ins mutated EGFR in HeLa cells). Also degrades HER2. Comprises the EGFR inhibitor lapatinib (Cat. No. 6811) joined by a linker to a von Hippel-Lindau (VHL) recruiting ligand. Inhibits proliferation of HER2-driven breast cancer cell lines (IC50 = 102 nM for SKBr3 cells).

BAY 2476568 是一种选择性的、高效的 EGFR 抑制剂，能够作用于野生型 EGFR (IC50＜0.2 nM) 和突变型 EGFR (IC50＜0.2 nM) 。

Nazartinib is an EGFR inhibitor. Nazartinib S-enantiomer is the less active S-enantiomer of Nazartinib.

Izalontamab (SI-B001)是一种双特异性的EGFR/HER3单克隆抗体，可以结合EGFR×EGFR同型二聚体和EGFR×HER3异源二聚体并阻断下游通路，可用于局部晚期或转移性上皮肿瘤（如NSCLC和HNSCC）。

EMI48, a derivative of EMI1, exhibits increased efficacy against mutant EGFR compared to EMI1. It specifically inhibits EGFR triple mutants [1].

Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源可识别表皮生长因子受体 （EGFR） 和 MET 原癌基因 （MET）的抗体，具有抗癌抗肿瘤活性，可防止配体与 EGFR 和 MET 结合以及抑制下游信号转导的受体二聚化。Amivantamab 可诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性，可用于研究转移性非小细胞肺癌。