Zofenoprilat 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC50 为 1.7 nM。Zofenoprilat 抑制血管紧张素 II 的表达，降低血压，从而发挥心脏保护和肾脏保护作用。Zofenoprilat 促进 NO 生成，降低内皮素-1 (ET-1) 表达。Zofenoprilat 可减少 TNFα 诱导的 ROS 生成。对血管内皮功能具有保护作用。Zofenoprilat 调节氧化应激相关分子，具有抗氧化活性。Zofenoprilat 可用于高血压、充血性心力衰竭的相关研究。

Sanggenon F 一种是源自 Morus alba var. multicaulis 的黄酮类化合物，可抑制 3T3-L1 脂肪细胞的分化及 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 和 IFN-γ 诱导的 RAW264.7 细胞中一氧化氮 (NO) 产生 (IC50 为 19 nM)。Sanggenon F 在抗炎和代谢疾病领域具有潜在应用价值。

Bacoside A 是一种口服有效、具有血脑屏障通透性的三萜皂苷，能够调节 ATP 酶、AChE、CaMK2A 及 iNOS 的活性。源自 Bacopa monniera。Bacoside A 通过维持离子平衡、清除活性氧、稳定细胞膜以及调控 NF-κB 和凋亡相关蛋白表达，发挥显著的抗氧化、抗炎和抗凋亡作用。Bacoside A 可对抗吗啡诱导的 Na+/K+-ATPase、Ca2+-ATPase 和 Mg2+-ATPase 活性降低，提高线粒体膜电位，降低细胞内活性氧水平。Bacoside A 能特异性结合钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 IIA 触发内质网钙释放。Bacoside A 对胶质母细胞瘤细胞表现出非凋亡性细胞毒性，同时保护正常神经细胞免受应激损伤。Bacoside A 可用于帕金森病及多形性胶质母细胞瘤的研究。

AMT hydrochloride 是一种有效的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 的抑制剂，Ki 为 4.2 nM。

Cauloside D 是从 Caulophyllum robustum Max 中分离出的一种三萜苷类化合物。Cauloside D 通过抑制 iNOS 和促炎细胞因子的表达发挥抗炎作用。

Isomaculosidine 是一种生物碱，可从 D. dasycarpus 中分离得到。Isomaculosidine 可抑制 BV2 小神经胶质细胞中脂多糖 (LPS) 刺激产生的 NO 水平。