K 01-162 (K162) 抑制 Aβ 肽纤维的形成并消除其神经毒性。K 01-162 与 Aβ42 多肽结合，EC50 值为 80 nM。K 01-162 直接与 AβO 结合，KD 值为 19 μM。K 01-162 能够穿透大脑，可用于阿尔茨海默症的研究。

N-Oleoyl valine 是一种 N-酰基缬氨酸化合物，可作为 TRPV3 拮抗剂。

Aβ42 agonist-2 (compound 7b) 是能够促进 Aβ42 聚集的小分子化合物。Aβ42 agonist-2 可以与 Aβ42 寡聚体和五聚体相互作用，促进无毒聚集体自组装和快速原纤维形成。Aβ42 agonist-2 可防止 Aβ42 诱导的对 HT22 海马神经元细胞的细胞毒性。

Taurolithocholic acid 是一种口服有效的胆汁酸和抗病毒剂。Taurolithocholic acid 能通过激活 TGR5-PI3K/AKT-SREBP2 信号轴上调 FADS2，抑制 SFTSV 诱导的铁死亡 (Ferroptosis)、病毒复制及 HBV/HDV 的病毒进入，同时降低 IL-1β、脂质 ROS 和 LDH 的释放。Taurolithocholic acid 在发挥抗病毒保护作用的同时，也能刺激肝细胞膜转运蛋白回收，损伤小管胆汁酸分泌功能，诱导肝细胞胆汁淤积、细胞凋亡和急性肝细胞损伤。Taurolithocholic acid 可作为肝细胞胆汁淤积的实验模型化合物。在 ≤200 μM 浓度下，Taurolithocholic acid 无细胞毒性且不激活干扰素通路。Taurolithocholic acid 既能保护小鼠免受致死性 SFTSV 感染，又适用于重症发热伴血小板减少综合征及胆汁淤积相关的研究。

V116517 是一种有效的口服活性瞬时受体电位香草醛 (TRPV1) 拮抗剂。V116517 在表达天然 TRPV 的大鼠 DRG 神经元中显示出抑制辣椒素 (CAP) 和酸 (pH 5) 诱导电流的有效活性 (对于CAP，IC50=423.2 nM；对于acid，IC50=180.3 nM)。V116517 可用于疼痛的研究。

β-Amyloid (31-35) 是具有神经毒性的天然 β 淀粉样肽的最短序列。