W-54011

目录号：SY-118637

W-54011 是一种有效的，具有口服活性的非肽 C5a 受体拮抗剂。W-54011 抑制 125I 标记的 C5a 与人嗜中性白细胞的结合，Ki 值为 2.2 nM。W-54011 还抑制 C5a 诱导的人嗜中性粒细胞的细胞内 Ca2+ 动员，趋化性和 ROS 的生成，IC50 值分别为 3.1 nM、2.7 nM 和1.6 nM。

¥881.00

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NRP1 antagonist 1

目录号：SY-118638

NRP1 antagonist 1 (compound 12a) 是一种有效的 NRP1 拮抗剂，IC50 为 19.1 μM。NRP1 antagonist 1 具有用于癌症研究的潜力。

¥385.00

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Complement C5-IN-1

目录号：SY-118639

Compound C5-IN-1 (Compound 7) 是选择性补体成分蛋白 C5 的别构抑制剂。Compound C5-IN-1 防止 C5 被 C5 转化酶切割，抑制 C5 裂解为 C5a 和 C5b，从而阻断膜攻击复合物 (MAC) 形成。Compound C5-IN-1 在 50% 人全血和 2% 人血清中阻断酵母多糖诱导 MAC 沉积的 IC50 分别为 0.77 μM 和 5 nM。Compound C5-IN-1 可用于阵发性夜间血红蛋白尿 (PNH)、非典型溶血性尿毒症综合征 (aHUS) 等补体过度激活相关疾病的研究。

¥1969.00

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Vemircopan

目录号：SY-118640

Vemircopan (ALXN2050) 是一种具有口服活性的补体因子 D ( FD) 抑制剂。Vemircopan 可用于重症肌无力、狼疮性肾炎、IgA 肾病以及阵发性夜间血红蛋白尿等疾病的研究。

¥3542.00

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EG01377

目录号：SY-118641

EG01377 是有效的、可生物利用的和选择性的 neuropilin-1 (NRP1) 抑制剂，Kd 值为 1.32 μM，对 NRP1-a1 和 NRP1-b1 的 IC50 值均为 609 nM。EG01377 具有抗血管生成，抗迁移及抗肿瘤等活性。

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Gefurulimab

目录号：SY-118642

Gefurulimab (ALXN-1720) 是一种高亲和力、靶向补体蛋白 C5 的抗体抑制剂，可特异性结合 C5 并抑制其裂解为 C5a 和 C5b。Gefurulimab 能阻断补体末端通路激活，减少炎症损伤。Gefurulimab 能有效降低膜攻击复合物 (MAC) 形成，具有良好的药代动力学特性。Gefurulimab 可用于研究 IgA 肾病、狼疮性肾炎、重症肌无力等补体系统异常激活相关的肾脏和自身免疫性疾病。

¥1034.00

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