Anti-amyloid agent-1 (ex1140) 是一种有效的抗淀粉样蛋白 (anti-amyloid) 化合物，可抑制淀粉样蛋白聚集，为淀粉样变性的研究研究提供了一种有用的方法。

BF-168 是 PET 的候选探针，能够特异性识别神经和弥漫性斑块，其对 Aβ1-42 的 Ki 值为 6.4 nM。

K 01-162 (K162) 抑制 Aβ 肽纤维的形成并消除其神经毒性。K 01-162 与 Aβ42 多肽结合，EC50 值为 80 nM。K 01-162 直接与 AβO 结合，KD 值为 19 μM。K 01-162 能够穿透大脑，可用于阿尔茨海默症的研究。

JW480 是一种具有口服活性的选择性 KIAA1363/AADACL1 抑制剂，针对人源 2-乙酰基 MAGE 水解酶的 IC50 值为 12 nM，针对小鼠源 2-乙酰基 MAGE 水解酶的 IC50 值为 20 nM。JW480 可阻断脂质脱乙酰酶活性以抑制 HAG 代谢，并降低肝星状细胞中的视黄酯水解酶功能。JW480 可降低 MAGE 脂质水平，抑制前列腺癌细胞的迁移、侵袭、存活及肿瘤生长。JW480 可降低 PKCδ 磷酸化水平，促进 HAGP 积累，减少血小板聚集、致密颗粒分泌及 Ca2+ 内流，延缓大鼠动脉血栓形成并延长大鼠尾部出血时间。JW480 可用于前列腺癌与血栓形成的研究。

Aβ/tau aggregation-IN-3 是一种有效的淀粉样蛋白聚集抑制剂，通过 Aβ-硫黄素 T (Aβ-ThT) 功能聚集测定，IC50 为 0.85 μM。Aβ/tau aggregation-IN-3 具有抗淀粉样蛋白活性。

Doliroside A 是一种可结合 Aβ42 的试剂，其针对 Aβ42 的 IC50 为 26.57 μM。Doliroside A 可结合 Aβ42 核与寡聚体形成稳定复合物，抑制 Aβ42 的纤维化，并将 Aβ42 重定向为非路径的无定形寡聚体。Doliroside A 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的相关研究。