Hyperforin dicyclohexylammonium salt (Hyperforin DCHA) 是瞬时受体典型 6 (TRPC6) 通道激活剂。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 通过激活 Ca2+ 传导非选择性典型 TRPC6 通道来调节 Ca2+ 水平。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 还表现出多种药理活性，包括抗抑郁、抗肿瘤、抗痴呆、抗糖尿病等。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 调节 γδ T 细胞分泌 IL-17α，改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病样小鼠皮肤炎症。

4-Sulfocalix[4]arene (para-Sulfonatocalix[n]arene) 是一种淀粉样蛋白-β42 (amyloid-beta 42) 结合剂，其 Kd 值为 5.39 M。4-Sulfocalix[4]arene 能够抑制淀粉样 β 肽的纤维化并降低淀粉样蛋白的细胞毒性。

Troxipide 是一种口服有效的胃炎和胃溃疡 (GU) 的防御因子的增强剂。Troxipide 是非分泌型胃保护剂，具有抗溃疡，抗炎和粘液分泌特性。

(-)-Camphor 是一种可以从 A. rnexicana 中分离得到的天然产物。

2-Chloro-ATP sodium (2-Chloro ATP) 是一种腺嘌呤核苷酸，是 ATP 的类似物。它是嘌呤能 P2Y1 受体的拮抗剂，可抑制表达人类受体 (Ki=2.3 μM) 的 Jurkat 细胞中由 ADP (HY-W010918) 诱导的细胞内钙动员。2-Chloro-ATP sodium 是嘌呤能 P2X 受体的激动剂，可在表达人类膀胱平滑肌或大鼠 PC12 形式受体的 HEK293 细胞中诱导内向电流 (EC50=0.5 和 2.5 μM)。2-Chloro-ATP sodium 以浓度依赖性方式诱导预收缩的豚鼠盲肠带条松弛。2-Chloro-ATP sodium 已用于研究环核苷酸依赖性蛋白激酶（如蛋白激酶 A (PKA) 和 PKG）的底物特异性。

Heishuixiecaoline A 是一种倍半萜类化合物。Heishuixiecaoline A 对 Aβ25-35 诱导的 PC12 细胞神经毒性具有保护作用。