BAY-293

目录号：SY-118125

BAY-293 是一种有价值的化学探针，通过破坏 KRAS-SOS1 相互作用从而阻断 RAS 活化，IC50 为 21 nM。BAY-293 是一种有效的 SOS1 抑制剂。SOS1 是一种鸟苷酸交换因子 (GEF)，也是 RAS 的激活剂。

¥495.00

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ADT-007

目录号：SY-118126

ADT-007 是一种有效的口服活性泛 RAS 抑制剂，具有很强的抗癌作用。ADT-007 以无核苷酸构象结合 RAS，阻断 GTP 激活。ADT-007 可有效、选择性地抑制野生型 RAS 同工酶突变或过度激活的癌细胞的生长。

¥2079.00

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MRTX0902

目录号：SY-118128

MRTX0902 是一种高效、选择性、可穿透血脑屏障且口服有效的 SOS1 抑制剂，其 Ki 值为 1.9 nM。 MRTX0902 可破坏 SOS1:KRASG12C 蛋白-蛋白相互作用 (PPI)。MRTX0902 可用于胰腺导管腺癌的研究。

¥1298.00

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KRA-533

目录号：SY-118129

KRA-533 是一种有效的 KRAS 激动剂。KRA-533 与 KRAS 蛋白中的 GTP/GDP binding pocket 结合，防止 GTP 切割，导致 GTP 结合 KRAS 的组成性活性积累，触发癌细胞中凋亡和自噬细胞死亡途径。

¥556.00

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LC-2

目录号：SY-118130

LC-2 是首创的基于von Hippel-Lindau的内源性 KRAS G12C 的 PROTAC 降解剂，DC50 在 0.25 和 0.76 μM 之间。LC-2 是一种 PROTAC，与 MRTX849 共价结合 KRAS G12C 并招募 E3 连接酶 VHL，诱导 KRAS G12C 快速持续降解，导致纯合和杂合子 KRAS G12C 细胞系 MAPK 信号的抑制。

¥2480.00

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Pan-RAS-IN-1

目录号：SY-118131

Pan-RAS-IN-1是一种pan-Ras抑制剂，破坏Ras蛋白及其作用子的相互作用。

¥1197.00

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