Prasugrel hydroxy thiolactone (compound M18) 是 Prasugrel (HY-15284) 的代谢产物。Prasugrel 是一种口服有效的 P2Y12 受体拮抗剂，可抑制 Adenosine 5'-diphosphate (ADP, HY-W010918) 诱导的血小板聚集。

AR-C67085 (PSB 0413; FPL 67085) 是一种有效的血小板 P2T 受体拮抗剂，其 pIC50 值为 8.60。AR-C67085 可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

Prasugrel-d5 是 Prasugrel 氘代物。Prasugrel，一种噻吩吡啶和前药，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

MRS-2179 是一种选择性、竞争性的 P2Y1 受体 (P2Y1 receptor) 拮抗剂，KB 为 0.177 μM。

2-Thio-UTP tetrasodium 是一种有效的 P2Y2、P2Y4 和 P2Y< sub>6 激动剂，可用于癌症研究。

Clopidogrel-13C,d3 sulfate 是 13C 和氘代标记的 (±)-Clopidogrel (bisulfate) (HY-107867)。(±)-Clopidogrel bisulfate 是一种血小板 P2Y12 受体抑制剂和二磷酸腺苷 (ADP) 受体拮抗剂。(±)-Clopidogrel bisulfate 可抑制 ADP 与血小板细胞膜上受体的结合，并阻断 ADP 介导的糖蛋白 GPIIb/IIIa 复合物的激活。(±)-Clopidogrel bisulfate 可减轻血管炎症和血管紧张素 II 诱发的腹主动脉瘤进展。(±)-Clopidogrel bisulfate 具有抗炎作用。