Ovalicin 是一种多靶点抑制剂，靶向 MetAP2、HRH2、JAK2 和 TRPV1，具有抗炎和抗特应性皮炎活性。Ovalicin 通过与 MetAP2 共价结合抑制其功能，从而阻断肠脑炎微孢子虫和角膜维塔 forma 虫的复制。Ovalicin 在感染小鼠模型中减轻肠道损伤并延长生存期，且未显示出明显的肝肾毒性。Ovalicin 能够减弱 LPS 诱导的钙内流，减少皮肤中巨噬细胞和肥大细胞的浸润，并调控 IL-31 等炎症相关基因的表达，有效缓解小鼠模型的过敏症状。Ovalicin 可用于微孢子虫病和特应性皮炎的研究。

(Rac)-Minzasolmin ((Rac)-UCB0599; NPT200-11) 是一种可穿透血脑屏障的 α-突触核蛋白 (ASYN) 错误折叠抑制剂。(Rac)-Minzasolmin 作用于 ASYN 聚集过程的早期阶段，通过替换膜结合的 ASYN 寡聚体，使其恢复为单体形式，同时防止病理性聚集。(Rac)-Minzasolmin 有效改善了两种 α-突触核蛋白转基因小鼠模型中视网膜中 ASYN 的沉积和神经病理指标。(Rac)-Minzasolmin 可用于帕金森病 (PD) 和路易体痴呆 (DLB) 的研究。

Peucedanocoumarin III 是一种具有血脑屏障穿透性的 α-synuclein 纤维解聚剂。Peucedanocoumarin III 可解聚 β-折叠聚集体结构、促进聚集体清除、抑制 β23 诱导的细胞毒性、阻断路易体样包涵体形成，并能预防多巴胺能神经元丢失。Peucedanocoumarin III 可用于帕金森病的相关研究。

Calcium Channel antagonist 1 是 Calcium Channel 的拮抗剂。Calcium Channel antagonist 1 在神经病学疾病的研究中具有潜在的应用价值。

Carvacryl acetate 是一种口服有效且可通过血脑屏障的 TRPA1 受体激活剂和 Na+/K+-ATPase 激活剂。Carvacryl acetate 可调控 GABA 能信号通路，改变海马组织中 GABA 和谷氨酰胺水平，减少脂质过氧化和亚硝酸盐生成，清除羟自由基，并提升谷胱甘肽和抗氧化酶活性。Carvacryl acetate 可抑制 Haemonchus contortus 的幼虫孵化、发育、成虫运动能力和粪便虫卵数，并造成成虫结构损伤。Carvacryl acetate 可用于肠黏膜炎、胃肠道线虫感染、癫痫和神经退行性疾病的相关研究。

TRPV4 antagonist 4 是一种有效的 TRPV4 拮抗剂，IC50 值为 22.65 nM。TRPV4 antagonist 4 抑制 TRPV4 电流。TRPV4 antagonist 4 显示出对急性肺损伤的保护作用。