MRL-650

目录号：SY-130255

MRL-650 (CB1 inverse agonist 1) 是一种化学探针，是一种高效的，具有口服活性的，特异性 CB1 受体的反向激动剂，对 CB1 和 CB2 受体的 IC50 分别为 7.5 nM 和 4100 nM。具有抑制食欲作用。

¥531.00

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cis-Ned19

目录号：SY-130205

cis-Ned19 是一种不可逆的烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NAADP) 拮抗剂。cis-Ned19 定位于溶酶体和内溶酶体囊泡中，可对双孔钙通道进行染色，并可对 NAADP 受体进行荧光标记 (Ex/Em = 365/410 nm)。

¥575.00

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o-Anisidine

目录号：SY-130462

o-Anisidine 是一种具有口服活性的苯酚类化合物，可与 β-淀粉样蛋白 (Aβ1-40) 野生型、Iowa 突变体 D23N 和 Osaka 突变体 ΔE22 相互作用。o-Anisidine 可通过氢键结合 Aβ1-40的 Leu34 位点。o-Anisidine 可诱导 DNA 损伤生物标志物 γ-H2AX 的形成。o-Anisidine 可导致大鼠膀胱尿路上皮逐渐发生伴轻度炎症的单纯性增生。o-Anisidine 可用于阿尔茨海默病和膀胱癌的相关研究。

¥53.00

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YS 035 hydrochloride

目录号：SY-130189

YS 035 hydrochloride 是钙离子细胞摄取和线粒体外排的Ca2+拮抗剂。YS 035 hydrochloride 抑制肌肉细胞对 Ca2+ 的摄取，抑制 Na+/Ca2+ 的交换 (Ki=28µM)。YS 035 是研究线粒体 Ca2+ 转运的有用工具。

¥1408.00

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Pincainide

目录号：SY-130220

Pincainide 是一种钙通道 (calcium channel) 抑制剂。Pincainide 可抑制平滑肌中经电压门控钙通道的钙内流。Pincainide 可抑制去甲肾上腺素和高钾诱导的收缩反应。Pincainide 可用于心脏疾病的研究。

¥10879.00

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Aloeresin D

目录号：SY-130489

Aloeresin D 是从芦荟中分离得到的色原酮苷，可抑制 β-分泌酶 (BACE1) 活性，IC50 值为 39 μM。

¥241.00

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