LY3154207 是一种有效的、亚型选择性的、口服的人多巴胺 D1 受体 (human dopamine D1 receptor) 正向变构调节剂 (PAM)，具有最小的变构激动剂活性 (EC50=3 nM)。

Sabcomeline hydrochloride 是一种能够穿透血脑屏障的毒蕈碱受体激动剂。Sabcomeline hydrochloride 对 hM1 至 hM5 亚型均具有亲和力 (pKi=6.72-7.23)，其中在 hM3 受体上表现为近乎完全的激动作用并能诱导细胞外酸化。Sabcomeline hydrochloride 能通过神经网络调控改变多巴胺 D2 受体的结合动力学。Sabcomeline hydrochloride 还引发极小心血管变化，有效逆转啮齿动物的空间记忆缺陷并诱导条件性味觉厌恶。Sabcomeline hydrochloride 是阿尔茨海默病及相关神经退行性疾病研究中的重要工具化合物。

UNC9995 是多巴胺受体 Drd2 的激动剂。UNC9995 通过增强 β-arrestin2-NLRP3 相互作用来抑制 NLRP3 炎症小体激活，从而防止神经元变性。此外，UNC9995 激活 Drd2/β-arrestin2 信号以阻止由 JAK/STAT3 诱导的炎症相关基因转录。UNC9995 还改善小鼠模型的抑郁行为，并改善星形胶质细胞功能障碍。

Dopamine-d3 (hydrochloride) 是 Dopamine hydrochloride (ASL279)- 的氘代物。

Thiethylperazine 是一种吩噻嗪衍生物，是一种口服有效的多巴胺 D2 受体和组胺 H1 受体拮抗剂。Thiethylperazine 也是一种选择性的 ABCC1 激活剂，可减少小鼠中的淀粉样 β (Aβ) 负荷。Thiethylperazine 具有止吐，抗精神病和抗菌作用。

Fluphenazine 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。