AZD-5672

目录号：SY-114747

AZD-5672 是一种口服有效的强效选择性 CCR5 拮抗剂 (IC50=0.32 nM)。AZD-5672 对 hERG 离子通道具有中等活性 (结合 IC50=7.3 μM)。AZD5672是人 P-gp 的底物，抑制 P-gp 介导的地高辛转运 (IC50=32 μM)。AZD-5672 可用于类风湿性关节炎的研究。

¥2507.00

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INCB 3284 dimesylate

目录号：SY-114748

INCB 3284 dimesylate 是一种有效的，选择性的人 CCR2 拮抗剂，能够抑制单核细胞趋化蛋白 1 与 hCCR2 结合，IC50 值为 3.7 nM。INCB 3284 dimesylate 可用于急性肝功能衰竭的研究。

¥1520.00

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BMS-681

目录号：SY-114749

BMS-681 是一种 CC 趋化因子受体 2 (CCR2) 的正构拮抗剂。BMS-681 通过稳定 TM7 来限制 TM6 细胞外端的运动。TM7 和 TM6 是正构结合位点的主要组成部分。BMS-681 可用于炎症性神经退行性疾病和癌症的研究。

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BMS-753426

目录号：SY-114750

BMS-753426 是一种口服有效的 CCR2 拮抗剂。

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Maceneolignan H

目录号：SY-114751

Maceneolignan H (Compound 8) 是一种从肉豆蔻假种皮中分离出来的新木脂素化合物。Maceneolignan H 是一种选择性 CCR3 拮抗剂 (EC50 = 1.4 μM)。Maceneolignan H 具有研究过敏性疾病的潜力。

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Maraviroc-d6

目录号：SY-114752

Maraviroc-d6 是 Maraviroc 的氘代物。Maraviroc (UK-427857) 是选择性的 CCR5 拮抗剂，具有抑制 HIV 的活性。

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