(Rac)-PF-4136309

目录号：SY-114765

(Rac)-PF-4136309 是 PF-4136309 (HY-13245) 的异构体。PF-4136309 是一种高效，选择性，可口服的 CCR2 拮抗剂，能够抑制人，小鼠和大鼠 CCR2，IC50 值分别为 5.2 nM，17 nM 和 13 nM。

¥1672.00

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Ancriviroc

目录号：SY-114766

Ancriviroc (SCH-351125) 是一种口服有效的 CCR5 拮抗剂。Ancriviroc 对使用 CCR5 作为进入辅助受体的 HIV-1 分离株 (如 ASM 80、92US715 和 YU-2) 具有广谱抗病毒活性，IC50 为 0.4-9 nM。Ancriviroc 可强烈抑制 HIV-1 感染的 SCID-hu Thy/Liv 小鼠模型中使用 CCR5 的 HIV-1 分离株的复制。Ancriviroc 可用于 HIV 感染研究。

¥1495.00

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Ophiobolin C

目录号：SY-114767

Ophiobolin C 抑制 CCR5 与包膜蛋白 gp120 和 CD4 的结合，gp120 和 CD4 负责介导 HIV-1 进入宿主细胞。Ophiobolin C 对慢性淋巴细胞白血病细胞也有毒性。

¥6865.00

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CCR5 antagonist 5

目录号：SY-114768

CCR5 antagonist 5 (化合物 example 11) 是一种 CCR5 拮抗剂。CCR5 antagonist 5 有研究炎症与免疫和病毒 (如 HIV) 感染的潜力。

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Procurcumenol

目录号：SY-114769

Procurcumenol 是可从Curcuma zedoaria Rhizomes 提取的天然产物，具有神经保护和抗氧化活性。Procurcumenol 可靶向 CCR5，在体外均具有明显的抑制血小板聚集的作用。

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trans-J-113863

目录号：SY-114770

trans-J-113863 是一种有效的趋化因子 CCR1 和 CCR3 受体拮抗剂，可抑制 MIP-1α 诱导的 CCR1 和 eotaxin诱导的 CCR3 的趋化性，其 IC50 值分别为 9.57 和 93.8 nM。

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