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搜索关键词为“”,共搜索8754条结果
(E/Z)-BCI
目录号:SY-103668
(E/Z)-BCI (NSC 150117) 是一种 DUSP6 抑制剂,具有抗炎活性。(E/Z)-BCI 通过激活 Nrf2 信号和抑制 NF-κB 通路,减弱 LPS 诱导的巨噬细胞炎症和 ROS 生成。
¥1573.00
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Gemcitabine monophosphate disodium
目录号:SY-103658
Gemcitabine monophosphate (Gemcitabine 5′-phosphate) 是 Gemcitabine (HY-17026) 的活性中间体之一。 Gemcitabine monophosphate 具有协同抗癌作用,可通过配制成纳米颗粒进行给药。
¥1150.00
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TPB15
目录号:SY-103670
TPB15 是一种口服有效的 Hh (Hedgehog) 信号抑制剂。TPB15 显著诱导 MDA-MB-468 细胞周期阻滞和凋亡。TPB15 阻断 Smo (Smoothened) 转位到纤毛中,降低 Smo 蛋白和 mRNA 表达。TPB15 可抑制下游调控因子胶质瘤相关癌基因1 (Gli1) 的表达。TPB15 具有较好的抗肿瘤活性和较低的毒性。
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Declopramide
目录号:SY-103667
Declopramide (3-Chloroprocainamide) 是一种口服有效的抗肿瘤药物,可抑制癌细胞 HL60 和 K562 的增殖,并抑制小鼠模型中人脑星形细胞瘤 (T24) 的生长。Declopramide 可诱导 70Z/3 细胞凋亡 (apoptosis),通过抑制 IκBα 降解抑制 NF-κB。Declopramide 还可在研究中作为化学增敏剂。
¥2277.00
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Thalidomide-NH-(CH2)2-NH-Boc
目录号:SY-103659
Thalidomide-NH-(CH2)2-NH-Boc 是 Boc 修饰的 Thalidomide (HY-14658),可作为 Cereblon 配体,募集 CRBN 蛋白。Thalidomide-NH-(CH2)2-NH-Boc 末端的 Boc 保护基团,可在酸性条件下脱除,进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-NH-(CH2)2-NH-Boc 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
¥1380.00
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(Rac)-Epoxiconazole
目录号:SY-103660
(Rac)-Epoxiconazole 是一种手性三唑类杀菌剂,以消旋体形式释放到环境中,具有广谱、长效和优异的杀菌效果。(Rac)-Epoxiconazole 在土壤中具有很强的持久性,据报道半衰期超过 300 天。
¥1403.00
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