TD52

目录号：SY-102880

TD52 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

¥660.00

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Clofilium tosylate

目录号：SY-102881

Clofilium tosylate 是一种钾通道 (potassium channel) 阻滞剂，作用于人早幼粒细胞白血病 (HL-60) 细胞，激活 caspase-3 而诱导凋亡。具有抗心律失常作用。

¥242.00

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AZM475271

目录号：SY-102882

AZM475271 (M475271) 是一种口服有效且具有选择性的 Src 激酶抑制剂。AZM475271 抑制 c-Src 激酶、Lck、c-yes 的磷酸化 (IC50 分别为 0.01、0.03、0.08 μM)。AZM475271 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AZM475271 可在体内外抑制肿瘤细胞增殖和迁移，并降低微血管密度。AZM475271 可使肿瘤细胞对 Gemcitabine (HY-17026) 的细胞毒性作用更敏感。

¥693.00

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Iproniazid

目录号：SY-102883

Iproniazid 是一种口服活性、不可逆、非选择性的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。Iproniazid 抑制 MAO 活性，增强 Rotenone (HY-B1756) 诱导的凋亡 (Apoptosis)。Iproniazid 调节神经递质水平、影响神经元功能、诱导肝坏死及干扰内分泌系统。Iproniazid 可用于抑郁症、帕金森病及肝毒性的研究。

¥385.00

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Glycyl-L-proline

目录号：SY-102884

Glycyl-L-proline (H-Gly-Pro-OH) 是一种二肽。Glycyl-L-proline 可诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis)。Glycyl-L-proline 能增强 PRODH/POX 基因敲除对胶原蛋白和 DNA 生物合成的抑制作用。Glycyl-L-proline 可抑制甘氨酰-肌氨酸和 L脯氨酸的转运。Glycyl-L-proline 可用于癌症和代谢性疾病的研究，如乳腺癌。

¥92.00

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Lasiokaurin

目录号：SY-102885

Lasiokaurin 是一种从 Isodon serra 中分离出来的二萜类化合物。

¥1035.00

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