(S)-Crizotinib

目录号：SY-102771

(S)-Crizotinib 是一种有效的选择性 MTH1 (mutT 同源物)抑制剂，IC50 为 330 nM。(S)-Crizotinib 通过抑制 MTH1 破坏核苷酸库的稳态，诱导 DNA 单链断裂的增加，激活人结肠癌细胞的 DNA 修复，并有效抑制动物模型中的肿瘤生长。

¥748.00

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Olsalazine Disodium

目录号：SY-102772

Olsalazine Disodium 是一种具有口服活性的 5-ASA (HY-15027) 前药。Olsalazine Disodium 能够抑制细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。Olsalazine Disodium 可以降低 DAI 和 MPO 活性并抑制炎症细胞因子水平。Olsalazine Disodium 可用于癌症、炎症和代谢性疾病的研究，如结直肠癌、炎症性肠病 (IBD) 和高尿酸血症。

¥114.00

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LYN-1604

目录号：SY-102773

LYN-1604 是一种有效的 UNC-51 样激酶 1 (ULK1) 激活剂，EC50 值为 18.94 nM。LYN-1604 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

¥1102.00

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MPI-0479605

目录号：SY-102774

MPI-0479605 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Mps1 抑制剂，IC50 值为 1.8 nM。

¥946.00

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TMX1

目录号：SY-102775

TMX1 是一种 BRD4 共价分子胶降解剂。TMX1 选择性地将 DCAF16 招募到 BRD4BD2 上，导致 BRD4 的降解。

¥1667.00

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Pifusertib hydrochloride

目录号：SY-102776

Pifusertib (TAS-117) hydrochloride 是一种有效、选择性、具有口服活性的别构 Akt 抑制剂 (对 Akt1、2 和 3 的 IC50 分别为 4.8、1.6 和 44 nM)。Pifusertib hydrochloride 激发抗骨髓瘤活性并增强蛋白酶体抑制诱导的致命内质网应激。Pifusertib hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

¥1848.00

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