Cajanol 是一种可以从从木豆 [Cajanus cajan (L.) Millsp.] 根中分离得到的异黄烷酮。Cajanol 抑制癌细胞增殖，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Cajanol 可促进 Bax 表达、抑制 Bcl-2 表达、激活 caspase-9 和 caspase-3、诱导 PARP 剪切、将细胞周期阻滞于 G2/M 期、产生 ROS、破坏线粒体膜电位并触发细胞色素 c 释放。Cajanol 可诱导细菌 (bacterial) DNA 损伤、破坏细菌细胞膜，并在体外发挥抗细菌活性。Cajanol 可降低 PI3K 表达、抑制 Akt 和 NF-κB 的磷酸化、下调 P-gp 的表达及转运功能、恢复耐药癌细胞对 Paclitaxel 的敏感性，并抑制 Paclitaxel 耐受性转移性卵巢肿瘤的生长。Cajanol 可用于乳腺癌、卵巢癌、细菌感染的相关研究。

BYK 49187 是一种 PARP 抑制剂，其对无细胞重组人PARP-1 (hPARP-1) 和小鼠 PARP-2 (mPARP-2) 的pIC50 值分别为 8.36 和 7.50。BYK 49187 能有效减少大鼠冠状动脉闭塞和再灌注引起的梗死面积。BYK 49187 可用于癌症的研究。

4-Aminonaphthalimide 是一种有效的 PARP 抑制剂，可使癌细胞对 γ 辐射诱导的细胞毒性敏感。

DPQ hydrochloride 是一种具有血脑屏障透过性和选择性的 PARP-1 抑制剂，可阻断 PARP-1 介导的 DNA 损伤修复及 NAD+/ATP 消耗，从而抑制过度炎症反应。DPQ hydrochloride 抑制 NF-κB 通路激活、减少促炎因子 (如 TNF-α、IL-6) 表达及氧化应激。DPQ hydrochloride 可用于急性肺损伤、心肌梗死及神经退行性疾病的炎症相关研究。

Lerzeparib 是一种 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

OM-1700 是一种有效的 tankyrase 抑制剂，对 tankyrase 1 和 tankyrase 2 的 IC50 分别为 127 和 14 nM。OM-1700 减少结肠癌细胞系 COLO 320DM (GI50= 650 nM) 细胞生长。