NMac1 是一种具有口服活性的 Nm23/NDPK 激活剂。NMac1 直接与 Nm23-H1 结合并激活重组 Nm23-H1 的 NDPK 活性，EC50 为 10.7 uM。NMac1 在 MDA-MB-231 细胞中诱导 AMPK 活化并抑制 mTOR 和 ERK，诱导线粒体 OXPHOS 失调，抑制线粒体 ROS 进而诱导线粒体功能障碍。NMac1 抑制 MDA-MB-231 细胞中的复合物 I 活性，抑制 Rac1 活化后形态学和肌动蛋白细胞骨架组织的变化。NMac1 抑制肿瘤侵袭，迁移以及转移。NMac1 可用于转移性肿瘤如乳腺癌的研究。NMac1 可以从姜 cassumunar Roxb 中分离出。

D942 是一种可透过细胞的 AMPK 激动剂，部分抑制线粒体复合物 I。在多发性骨髓瘤细胞中，D942 抑制细胞生长。

XMD-17-51 是一种嘧啶-安定酮化合物，能够调控蛋白酶。

PF-06679142 (Compound 10) 是一种有效的、具有口服活性的 AMPK 激活剂，对 α1β1γ1-AMPK 的 EC50 值为 22 nM。PF-06679142可用于糖尿病肾病研究。

Esculeoside A 是一种具有口服活性的螺甾烷型甾体生物碱糖苷，存在于 Lycopersicon esculentum var. cerasiforme 和 Lycopersicon esculentum 的成熟果实中。Esculeoside A 是一种心脏保护剂和降糖剂。Esculeoside A 可调控心脏组织中的 NF-κB、Nrf2/Keap1 信号通路，减轻炎症反应与凋亡 (apoptosis)，阻止心肌细胞肥大，并降低血清脂质水平。Esculeoside A 可通过调控 IRS-1、GCK、AMPK 和 PEPCK 的表达来调节糖代谢，降低空腹血糖，改善葡萄糖耐量。Esculeoside A 可抑制 TLR4/p-NFκB 信号通路，从而阻碍树突状细胞成熟及异体 T 细胞增殖，并抑制乳腺癌与黑色素瘤细胞的生长。Esculeoside A 可抑制 ACAT 活性，减少巨噬细胞中胆固醇酯的积累。Esculeoside A 可用于糖尿病心肌病、2 型糖尿病、特应性皮炎、肿瘤及动脉粥样硬化性疾病的研究。

5α-Androstane-3β,5,6β-triol 是一种神经保护剂。5α-Androstane-3β,5,6β-triol 可通过抑制 AMPK 信号通路显著逆转细胞内酸化，减轻神经元损伤。5α-Androstane-3β,5,6β-triol 在大脑中动脉闭塞急性缺血性脑卒中模型中，显着减少了梗死体积并减轻了神经功能障碍。