BD-9136

目录号：SY-111427

BD-9136 是一种有效的和高选择性的 BRD4 PROTAC 降解剂。BD-9136 对 BRD4 具有低纳摩尔级的降解能力，对 BRD4 的降解选择性是 BRD2 和 BRD3 蛋白的 1000 倍。BD-9136 具有抗肿瘤的活性。(Pink: Desmethyl-QCA276 (HY-44103); Black: 3-(2-(4-Methylpiperazin-1-yl)ethyl)azetidin-3-ol; Blue: Thalidomide-4-OH (HY-103596))

¥6152.00

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GSK9311

目录号：SY-111428

GSK9311 是一种活性较低的 GSK6853 类似物，可作为阴性对照。GSK9311 抑制 BRPF 溴结构域，对 BRPF1 和 BRPF2 的 pIC50 值 分别为 6.0 和 4.3。

¥851.00

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UNC 669

目录号：SY-111429

UNC 669，甲基赖氨酸结合结构域的配体，是 L3MBTL1 和 L3MBTL3 的抑制剂，IC50 分别为 4.2 uM 和 3.1 uM。

¥522.00

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BAY1238097

目录号：SY-111430

BAY1238097 是一种有效的、BET 与组蛋白 结合的选择性抑制剂，通过下调c-Myc水平及下游转录组，在AML (急性髓性白血病) 和MM (多发性骨髓瘤) 模型中表现出较强的抗增殖活性 (IC50 值 <100 nM)。

¥506.00

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MI-136

目录号：SY-111431

MI-136 是 menin-MLL (PPI) 蛋白互作的抑制剂，其 IC50 值为31 nM，Kd 值为23.6 nM。MI-136 可抑制 AR 信号通路，有用于去势抵抗性肿瘤的潜能。

¥983.00

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PROTAC BET Degrader-10

目录号：SY-111432

PROTAC BET Degrader-10 (dBET37) 是有效 BET BRD4 降解剂，由 Cereblon 配体和 BRD4 配体相连，DC50 为 49 nM。

¥759.00

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