alpha-1,4-Galactosyltransferase (LgtC) (A4GALT) 是糖鞘脂特异性糖基转移酶。alpha-1,4-Galactosyltransferase (LgtC) 将半乳糖转移到乳糖苷神经酰胺的 α-1,4 位，形成三糖神经酰胺。alpha-1,4-Galactosyltransferase (LgtC) 可用于合成 P1 血型抗原。

AJS1669 free acid 是一种有效的口服糖原合成酶 (GS) 激活剂。AJS1669 free acid 改善小鼠的糖代谢并降低体脂质量。

Bilirubin diglucuronide 是具有 1-O-酰基 β-D-葡糖醛酸苷结构的胆红素糖苷缀合物。Bilirubin diglucuronide 是成年人类、大鼠、犬和猫胆汁中排泄的主要结合型胆红素 (HY-N0323) 及主要色素。Bilirubin diglucuronide 主要由 UDP-葡糖醛酸基转移酶介导，通过胆红素单葡糖醛酸苷接受来自 UDP-葡糖醛酸的转移反应，或经由两摩尔胆红素单葡糖醛酸苷的酶促歧化反应 (主要生成 IXα 构型) 合成。此外，也能以依赖 UDP-葡糖醛酸的方式从胆红素或其单葡糖醛酸苷合成 Bilirubin diglucuronide。苯巴比妥预处理可显著增强 Bilirubin diglucuronide 的生成过程。

NSC3852 是一种 HDAC 抑制剂，能结合 Zn²⁺ 离子从而抑制 HDAC 活性。NSC3852 具有抗癌活性，通过诱导 ROS、造成 DNA 损伤、影响细胞周期关键蛋白，最终导致细胞分化、生长停滞和凋亡 (apoptosis)。NSC3852 还具有抗寄生虫活性，对顶复门原虫，如刚地弓形虫和恶性疟原虫有效。

GSK699 是一种 PCAF/GCN5 PROTAC 类降解剂。GSK699 能促进 PCAF/GCN5 的泛素化和降解。GSK699 抑制细胞因子/趋化因子 (例如 IL-6、CXCL1/GROα) 的产生。GSK699 可用于炎症性疾病的研究 (靶蛋白配体:HY-101027, CRBN配体:HY-103596)。

Remodelin是一种具有口服活性的乙酰基转移酶 NAT10 的选择性抑制剂。Remodelin 抑制前列腺癌细胞中 NAT10 活性，减缓 DNA 复制，抑制细胞生长。Remodelin 在异种移植模型中抑制前列腺癌和肝细胞性肝癌的生长，并能延长早年衰老综合症鼠模型的健康寿命。