MALT1 inhibitor MI-2

目录号：SY-100443

MALT1 inhibitor MI-2 是一种 MALT1 抑制剂 (IC50=5.84 μM)，MALT1 inhibitor MI-2 直接与 MALT1 结合，不可逆地抑制蛋白酶功能，并伴有 NF-κB 报告子活性抑制、c-REL 核定位抑制和 NF-κB 靶基因下调。MALT1 inhibitor MI-2 对动物无毒。

¥504.00

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Denosumab

目录号：SY-100444

Denosumab 是一种靶向 RANKL 蛋白的人单克隆抗体。Denosumab 结合 receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL) 并阻止其与 RANK 受体结合 (对人 RANKL 的 KD 为 0.003 nM)。Denosumab 促进增殖和精子发生。Denosumab 通过抑制 NF-κB 途径防止骨吸收。Denosumab 可用于骨相关研究。

¥437.00

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AZD-7648

目录号：SY-100445

AZD-7648 是一种具有选择性的口服有效 DNA-PK 抑制剂，IC50 值为 0.6 nM, AZD-7648 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。

¥266.00

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SR-18292

目录号：SY-100385

SR-18292 是一种 PPARγ 共激活因子-1α (PGC-1α) 抑制剂，可增加 PGC-1α 乙酰化，抑制糖异生基因表达并减少肝细胞中的葡萄糖生成。

¥308.00

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Eriocalyxin B

目录号：SY-100351

Eriocalyxin B 是从中草药枇杷素中分离得到的一种二萜类天然产物，可诱导细胞凋亡，具有抗癌和抗炎作用。

¥1710.00

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H-Met-Val-OH

目录号：SY-100352

H-Met-Val-OH 是由 N 端蛋氨酸与 C 端缬氨酸组成的二肽，能够抑制重组含黄素单加氧酶 FMO1 和 FMO3 的活性。该二肽还表现出促进神经突生长的潜力，在神经再生研究及涉及 FMO 催化代谢通路的酶调控研究中具有重要价值。

¥724.00

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