Mps1-IN-1 dihydrochloride 是一种有效的，ATP 竞争性 Mps1 激酶抑制剂，IC50 为 367 nM。Mps1-IN-1 dihydrochloride 抑制 Mps1 有丝分裂激酶活性并沉默纺锤体组装检查点 (SAC) 功能。Mps1-IN-1 dihydrochloride 降低癌细胞和“正常”细胞的活力。

Mps1-IN-1 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Mps1 抑制剂，IC50 和 Kd 值分别为 367 nM 和 27 nM。

isoCA-4 是 Combretastatin A4 衍生物，是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。 isoCA-4 具有抗增殖活性。

N-Deacetylthiocolchicine 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，在 MDR 阴性的 MDA-MB 231 乳腺癌细胞中的 IC50 值为 2.2 nM。N-Deacetylthiocolchicine 通过与微管蛋白结合干扰微管组装，使细胞在细胞周期中停滞于有丝分裂期，发挥抗增殖活性。N-Deacetylthiocolchicine 有望用于恶性肿瘤的研究，如乳腺癌。

Tubulin polymerization-IN-55 是 Tubulin Polymerization 的有效抑制剂。Tubulin polymerization-IN-55 对 A549、K562、HepG2、MDA-MB-231 和 HFL-1 具有抗增殖活性，其 IC50 分别为 8、3、9、24 和 62 nM。

3,3'-Dihydroxy-2,6-bis (4-hydroxybenzyl)-5-methoxybibenzyl 是一种茋类化合物，为微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，其 IC50 为 10 μM。3,3'-Dihydroxy-2,6-bis (4-hydroxybenzyl)-5-methoxybibenzyl 可抑制微管蛋白聚合。3,3'-Dihydroxy-2,6-bis (4-hydroxybenzyl)-5-methoxybibenzyl 可作为增强剂，增强 SN-38 (HY-13704) 在 BCRP 转导的癌细胞中的细胞毒性。3,3'-Dihydroxy-2,6-bis (4-hydroxybenzyl)-5-methoxybibenzyl 可用于乳腺癌的研究。