BJE6-106

目录号：SY-102154

BJE6-106 (B106) 是一种有效的选择性 PKCδ 抑制剂，IC50 值为 0.05 μM，BJE6-106 (B106) 靶向 PKCδ 的选择性是 PKC 同工酶 PKCα 的 1000倍 (IC50=50 μM)。 BJE6-106 (B106) 可以诱导 caspase 依耐性细胞凋亡 (apoptosis)。BJE6-106 (B106) 具有肿瘤特异性作用。

¥924.00

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Atractylenolide III

目录号：SY-102157

Atractylenolide III (ICodonolactone) 是白术根茎主要成分，有诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis) 活性。Atractylenolide III 是一种具有口服活性的胃保护剂。

¥547.00

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L67

目录号：SY-102160

L67 (DNA Ligase Inhibitor) 是一种竞争性的 DNA 连接酶抑制剂，能有效抑制 DNA 连接酶 I 和 III (IC50 都为 10 μM)。L67 可通过降低癌细胞线粒体 DNA 水平，增加线粒体活性氧水平，造成核 DNA 损伤。L67 还能激活癌细胞中依赖 Caspase 1 的凋亡通路，可用于癌症的研究。

¥847.00

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Poziotinib

目录号：SY-102163

HM781-36B 是一种口服活性，不可逆的泛 HER 抑制剂。HM781-36B 抑制 EGFRwt、HER-2 和 HER-4 的 IC50 值分别为 3.2、5.3 和 23.5 nM，对突变的 EGFR，包括 EGFRT790M 和 EGFRL858R/T790M，IC50 值分别为 4.2 和 2.2 nM。具有良好的抗肿瘤活性。

¥646.00

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Elevenostat

目录号：SY-102166

Elevenostat (JB3-22) 是一种选择性 HDAC11 抑制剂，IC50 为 0.235 µM。Elevenostat 可以诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤的作用。此外，Elevenostat 会抑制小鼠卵母细胞的成熟。

¥385.00

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Quiflapon

目录号：SY-102169

Quiflapon (MK-591)是一种选择性和特异性的 FLAP 抑制剂，IC50 为 1.6 nM。Quiflapon 也是一种有效的口服白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis) 抑制剂，在完整的人和诱导的大鼠多形核白细胞 PMNLs 中，其 IC50 值分别为 3.1 nM 和 6.1 nM。Quiflapon 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

¥385.00

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