AD-5075

目录号：SY-108737

AD-5075 是一种具有口服活性的胰岛素增敏剂。AD-5075 通过与 PPARγ 结合并由此产生活性构象受体来介导抗糖尿病活性。

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PT-S58

目录号：SY-108738

PT-S58 是一种 GSK0660 衍生物，是一种 PPARβ/δ 完全拮抗剂，IC50 值为 98 nM。PT-S58 在体外抑制激动剂诱导的 PPARβ/δ 转录活性。

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Petasin

目录号：SY-108739

Petasin 在细胞 3T3-F442A 中抑制脂肪生成，IC50 为 0.95 μM。Petasin 通过抑制转录因子 PPARγ 和 C/EBPα 以及靶向 TRPA1 和 TRPV1 通道来抑制脂质合成因子 ACC1、FAS 和 SCD1 的表达。Petasin 抑制线粒体复合物 I，从而抑制肿瘤生长和转移。Petasin 激活 AMPK 信号通路，参与调节葡萄糖和脂质代谢。Petasin 具有口服活性。

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Imiglitazar

目录号：SY-108740

Imiglitazar (TAK559)是有效地人类PPARα和PPARγ1双重激动剂，EC50值分为67 和31 nM。

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PPARγ agonist 9

目录号：SY-108741

PPARγ agonist 9 是 PPARγ 的激动剂。PPARγ agonist 9 是溶血磷脂酸的类似物，对 LPA3 受体的 EC50 为 10 μM。

¥10143.00

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Prostaglandin A3

目录号：SY-108742

Prostaglandin A3 是前列腺素 E3 (PGE3) 的非酶脱水产物。Prostaglandin A3 对犬 EP2 和 EP4 受体表现出良好的亲和力，IC50 值分别为 120 和 20 nM。Prostaglandin A3 对人 PPARγ 的 Ki 值为 188 μM。

¥3795.00

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