CGP-82996

目录号：SY-106807

GP-82996 (CINK4) 是 CDK4/6 的药理学抑制剂。GP-82996 对 CDK4/cyclin D1、CDK6/cyclin D1 和 Cdk5/p35 的 IC50s 分别为 1.5、5.6 和 25 μM。GP-82996 诱导肿瘤细胞 U2OS 的凋亡 (apoptosis)。GP-82996可用于癌症研究。

¥471.00

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N9-Isopropylolomoucine

目录号：SY-106808

N9-Isorylolomoucine 是一种有丝分裂细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。N9-Isorylolomoucine 靶向 CCNB 1/CDK1，可用于癌症研究。

¥3369.00

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Ca2+ channel agonist 1

目录号：SY-106809

Ca2+ channel agonist 1 是一种 N-型钙离子通道 (N-type Ca2+ channel) 激动剂和 Cdk2 的抑制剂，EC50 分别为 14.23 μM 和 3.34 μM，对运动神经终端功能障碍有潜在疗效。

¥1232.00

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Inixaciclib

目录号：SY-106810

Inixaciclib 是一种有效的 CDK 抑制剂，可用于抗癌研究。

¥1150.00

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CAN508

目录号：SY-106811

CAN508 是一种有效的、ATP 竞争性抑制 CDK9/cyclin T1，IC50为 0.35 μM。CAN508 对 CDK9/cyclin T1 比对其他的 CDK/cyclin 高出 38 倍的选择性。CAN508 具有抗肿瘤活性。

¥342.00

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Voruciclib hydrochloride

目录号：SY-106812

Voruciclib hydrochloride 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂，Ki 为 0.626 nM-9.1 nM。Voruciclib hydrochloride 可以有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。Voruciclib hydrochloride 抑制多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 模型中 MCL-1 的表达。

¥1828.00

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