Levomepromazine (Methotrimeprazine) 是具有口服活性的抗精神疾病的化合物和 Ca2+ 释放诱导剂。Levomepromazine 可抑制 SERCA 泵并诱导细胞质 Ca2+ 水平增加。Levomepromazine 对多种神经递质受体 (neurotransmitter receptors) 具有拮抗作用，包括多巴胺能、胆碱能、血清素和组胺受体。Levomepromazine 能诱导适应性内质网应激和自噬 (autophagy)。此外，Levomepromazine 还具有抗病毒、抗炎、神经保护和镇痛、镇静、抗伤害的活性。Levomepromazine 可用于精神疾病以及缓解恶心和呕吐的研究。

Citalopram hydrobromide 是一种选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)，可以透过血脑屏障。 Citalopram hydrobromide 抑制 5-HT 摄取进入突触体，IC50 为 1.8 nM。 Citalopram hydrobromide 抑制兔血小板中 5-HT 的摄取，IC50 为 14 nM。具有抗抑郁作用。

MPAK13-IN-1 是 MAPK13 (p38δ) 的一个抑制剂，其 IC50 值为 620 nM。

Naproxen sodium 是COX-1 和 COX-2 的抑制剂，在细胞试验中 IC50 值分别为8.72和5.15 μM。

KN-93 hydrochloride是可渗透细胞，可逆和竞争性的抑制剂钙调蛋白依赖性激酶II型 (CaMKII) 抑制剂，Ki 为370 nM。

Turofexorate isopropyl (FXR-450) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性 FXR 激动剂，EC50 为 4 nM。