AQX-016A 是一种口服有效的 SHIP1 激动剂。AQX-016A 可以在体外激活重组 SHIP1 酶并刺激 SHIP1 活性。AQX-016A 还可抑制 PI3K 通路和 TNFa 的产生，可用于各种炎症疾病的研究。

Punicic acid 是石榴籽油的一种生物活性化合物。Punicic acid 是共轭 α-亚麻酸和 ω-5多不饱和脂肪酸的异构体。Punicic acid 具有抗炎和抗氧化活性，能够抑制炎症介质如肿瘤坏死因子α (TNF-α) 的表达。Punicic acid 还可以通过增加 GLUT4 蛋白的表达和抑制 calpain 的过度激活来减少 β-淀粉样蛋白 (Amyloid-β) 沉积的形成和 tau 的过度磷酸化，用于预防神经退行性疾病。此外，Punicic acid 也具有依赖于脂质过氧化和 PKC 途径的乳腺癌抑制剂特性。

Negletein (5,6-Dihydroxy-7-methoxyflavone) 是一中被发现在黄芩属 (Scutellaria) 植物中的黄酮。Negletein 通过抑制 TNF-α 和 IL-1β 发挥抗炎活性，其 IC50 值分别为 16.4 μM 和 6.4 μM。Negletein 能够激活 Nrf2 并抑制活性氧 (ROS) 的产生。Negletein 可以增强神经生长因子的神经保护作用。Negletein能抑制淀粉样 β 肽的释放与积累。Negletein 能抑制病原体生物膜的形成。Negletein 可用于癌症、感染、炎症和神经系统疾病的研究，如结肠癌和阿尔茨海默病。

VGX-1027 是一种口服有效的异恶唑化合物，具有免疫调节特性。VGX-1027 靶向巨噬细胞，减少促炎性介质 TNF-α，IL-1β，IL-10 的产生。VGX-1027 通过限制细胞因子介导的免疫炎症而具有抗糖尿病作用。

L524-0366 是一种特异性、剂量依赖性 TWEAK-Fn14 抑制剂。L524-0366 特异性结合 Fn14 表面，KD 为 7.12 μM，竞争性抑制 Fn14 与 TWEAK 结合 (抑制率达到 16%)。L524-0366 抑制 TWEAK 诱导的神经胶质瘤细胞迁移，且无潜在的细胞毒性作用。

PQA-18 是一种独特的 PAK2 抑制剂 (IC50: 10 nM)。PQA-18 具有免疫抑制活性，可抑制 IL2、IL4、IL6 和 TNFα 产生。PQA-18 可抑制小鼠中调节性 T 细胞亚群的数量和针对 T 细胞依赖性抗原的免疫球蛋白 (Ig) 的产生，并可减轻小鼠的皮炎症状。