4-Allylcatechol

目录号：SY-104869

4-Allylcatechol (4-Allylpyrocatechol) 是一种具有口服活性的可以在 Piper taiwanense 的根中被发现的木聚糖。4-Allylcatechol 对胶原诱导的血小板聚集具有较强的抑制活性 (IC50 = 5.3 μM)，且对结核分枝杆菌 H37Rv 具有抗结核活性 (MIC = 27.6 μg/mL)。此外，4-Allylcatechol 具有抗炎、抗癌、抗氧化和神经保护活性，可用于感染、癌症、免疫炎症和神经疾病领域的研究。

¥570.00

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TNF-α (46-65), human

目录号：SY-104870

TNF-α (46-65), human 是 TNF-α 的多肽片段。

¥1035.00

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R-7050

目录号：SY-104773

R-7050 (TNF-α Antagonist III) 是一种肿瘤坏死因子受体 (TNFR) 拮抗剂，对 TNFα 具有更高选择性。

¥264.00

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Duvakitug

目录号：SY-104775

Duvakitug (TEV-48574) 是靶向 TNFSF15/TL1A 的人源 IgG1-λ2 型单克隆抗体。主要在 CHOK1SV 内源性表达谷氨酰胺合成酶 (GS) 细胞中表达。Duvakitug 可用于克罗恩病 (Crohn's Disease, CD) 的研究。

¥2310.00

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Diprovocim

目录号：SY-104776

Diprovocim 是一种有效的 TLR1/TLR2 激动剂。Diprovocim 在人 THP-1 细胞中引发完全激动剂活性 (EC50=110 pM)。Diprovocim 刺激小鼠巨噬细胞释放 TNF-α (EC50=1.3 nM)。Diprovocim 激活下游 MAPK 和 NF-κB 信号通路。Diprovocim 在小鼠中显示出很强的佐剂活性，尤其是促进细胞免疫反应。

¥1520.00

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Afimkibart

目录号：SY-104777

Afimkibart (PF-06480605; RVT-3101) 是一种全人源单克隆抗体，可选择性抑制三聚体肿瘤坏死因子样配体 1A (TL1A)。Afimkibart 可中和有活性的三聚体 TL1A，阻断 TL1A 诱导的信号通路。Afimkibart 可抑制 NF-κB 激活及 IFN-γ 的产生。Afimkibart 可用于炎症性肠病的研究。

¥1330.00

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