Bcl-xL antagonist 2

目录号：SY-104169

Bcl-xL antagonist 2 是一种有效的，选择性的，并具有口服活性的 BCL-XL 拮抗剂。IC50 和 Ki 值分别为 0.091 μM和 65 nM。Bcl-xL antagonist 2 可以促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。Bcl-xL antagonist 2 有针对研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的潜力。

¥1232.00

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AZD-5991 (S-enantiomer)

目录号：SY-104170

AZD-5991 S-enantiomer 是 AZD-5991 的低活性 S 型对映体。AZD-5991 S-enantiomer 是一种 Mcl-1 抑制剂，FRET 实验检测的 IC50 为 6.3 μM，SPR 实验检测的 Kd 为 0.98 μM。

¥2134.00

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BAM7

目录号：SY-104171

BAM7 是一种直接的选择性 BAX 激活剂，IC50 为 3.3 μM。

¥684.00

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Bax activator-1

目录号：SY-104172

Bax activator-1 (compound 106) 是一种 Bax 激活剂，诱导 Bax 依赖性肿瘤细胞凋亡。

¥1969.00

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Aspidin BB

目录号：SY-104173

Aspidin BB 是一种间苯三酚衍生物，可从 Dryopteris championii 地上部分中分离得到。Aspidin BB 具有抗癌活性。Aspidin BB 在人卵巢 HO-8910 细胞中诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

¥1232.00

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(+)-Erinacin A

目录号：SY-104174

(+)-Erinacin A (Erinacine A) 是一种可从猴头菌中分离出的氰烷二萜，具有抗癌，抗炎和神经保护活性。(+)-Erinacin A 能够通过激活了外源性和内源性凋亡 (apoptosis) 途径引发癌细胞死亡。(+)-Erinacin A 也能抑制 NO 合成酶 (iNOS) 的表达和硝基酪氨酸的产生来发挥炎症和神经保护作用，从而减少缺血性脑损伤。

¥9856.00

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