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搜索关键词为“”,共搜索46193条结果
RIPK1-IN-10
目录号:SY-104752
RIPK1-IN-10 是一种有效的 RIPK1 抑制剂,例 37,提取自专利 WO2021160109。
¥1793.00
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Primidone-d5
目录号:SY-104753
Primidone-d5 是 Primidone 的氘代物。Primidone 是口服有效的 TRPM3 (IC50 = 0.6 μM)、RIP kinase 和电压门控钠通道 (voltage-gated sodium channel) 的抑制剂,也是 GABA 受体 (GABA receptor) 的拮抗剂。Primidone 可用作镇痛剂和抗惊厥剂。
¥1346.00
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RIPK1-IN-9
目录号:SY-104754
RIPK1-IN-9 (实施例 45) 是一种二氢萘啶酮化合物,一种有效的选择性 RIPK1 抑制剂。 RIPK1-IN-9 抑制 U937 细胞 (IC50=2 nM) 和 L929 细胞 (IC50=1.3 nM)。
¥1725.00
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Topoisomerase I/II inhibitor 8
目录号:SY-104755
Topoisomerase I/II inhibitor 8 (Compound Ru7) 是一种 Topoisomerase I/II 的双催化抑制剂,能诱导 DNA 损伤和 PARP-1 激活,进而通过 RIPK1、RIPK3 和 MLKL 的激活,最终引发坏死性凋亡 (necroptosis)。Topoisomerase I/II inhibitor 8 具有显著的抗癌活性,可有效靶向癌细胞的细胞核,通过坏死性凋亡诱导细胞死亡,在癌症中规避耐药性方面具有巨大的临床潜力。
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RIPK1-IN-12
目录号:SY-104756
RIPK1-IN-12 是一种有效的 RIPK1 抑制剂,RIPK1-IN-12 能抑制人和小鼠细胞的坏死性凋亡,EC50 值分别为 1.6 和 2.9 nM.
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RIP1 kinase inhibitor 8
目录号:SY-104757
RIP1 kinase inhibitor 8 (Compound 77) 是一种有效的高选择性二氢吡唑 (DHP) RIP1 激酶抑制剂,其 IC50 为 20 nM。RIP1 kinase inhibitor 8 阻止坏死 (necrotic) 细胞死亡。RIP1 kinase inhibitor 8 在多种物种中表现出良好的药代动力学特征。
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