Quinidine sulfate dihydrate 是一种抗心律失常剂。Quinidine sulfate dihydrate 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K+ 通道 (K+ channel) 的有效阻断剂，其 IC50 值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinidine sulfate dihydrate 也可用作疟疾的研究。

JAK-2/3-IN-3 (化合物 ST4j) 是一种强效的 JAK2/3 抑制剂，其对 JAK2 和 JAK3 的 IC50 值分别为 13.00 和 14.86 nM。JAK-2/3-IN-3 以剂量和时间依赖的方式抑制 JAK2 的自磷酸化并诱导细胞凋亡。JAK-2/3-IN-3 可用于淋巴衍生疾病和白血病的研究。

β-Eleostearic acid 是凋亡诱导剂，具有抗增殖特性。β-Eleostearic acid 能够分别下调和上调 Bcl-2 和 Bax 的 mRNA 水平。

Thalidomide-5-NH-CH2-COO(t-Bu) 是 t-Bu 修饰的 Thalidomide (HY-14658)，可作为 Cereblon 配体，募集 CRBN 蛋白。Thalidomide-5-NH-CH2-COO(t-Bu) 末端的 t-Bu 保护基团，可在酸性条件下脱除，进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-5-NH-CH2-COO(t-Bu) 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。

Thalidomide-NH-PEG1-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，可用于合成 PROTAC。

Iproniazid (phosphate) (Standard)是 Iproniazid phosphate (HY-B0886) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Iproniazid phosphate 是一种口服活性、不可逆、非选择性的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。Iproniazid phosphate 抑制 MAO 活性，增强 Rotenone (HY-B1756) 诱导的凋亡 (Apoptosis)。Iproniazid phosphate 调节神经递质水平、影响神经元功能、诱导肝坏死及干扰内分泌系统。Iproniazid phosphate 可用于抑郁症、帕金森病及肝毒性的研究。