PND-1186 hydrochloride (VS-4718 hydrochloride) 是一种有效的，高特异性的，可逆的 FAK 抑制剂，IC50 为 1.5 nM。PND-1186 hydrochloride 选择性促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。

Avicularin 是一种具有口服活性的黄酮类化合物。Avicularin 抑制 NF-κB (p65) , COX-2 和 PPAR-γ 的活性。Avicularin 具有抗炎、抗感染、抗过敏、抗氧化、保肝、抗肿瘤等作用。

Oxfenicine (L-p-Hydroxyphenylglycine) 是一种具有口服活性的肉碱棕榈酰转移酶-1 抑制剂。Oxfenicine 可抑制心脏中脂肪酸的氧化。保护心脏组织在缺血期间免受坏死组织的损害，也具有抑制心脏组织凋亡的作用。此外，Oxfenicine 在高脂饮食的大鼠模型中具有促进脂肪分解的作用。Oxfenicine 可用于心血管和代谢疾病的研究。

Patulin (Terinin) 是由 Aspergillus、Penicillium 和 Byssochlamys 几种真菌属产生的霉菌毒素，有致染色体断裂、突变，致畸和细胞毒性作用。Patulin 通过溶酶体-线粒体轴诱导自噬依赖性细胞凋亡，能引起 DNA 损伤。

(+)-Magnoflorine (α-Magnoflorine) iodide 是一种口服有效的、具有多种生物活性的阿朴啡类生物碱。(+)-Magnoflorine iodide 通过促进 Parkin/PINK1 介导的线粒体自噬 (autophagy)，抑制 NLRP3/Caspase-1 通路的激活，调节肠道菌群，具有显著的抗炎与免疫调节活性。(+)-Magnoflorine iodide 通过抑制 JNK 和 TLR4/NF-κB 信号通路，激活 Sirt1/AMPK 通路，减轻神经元氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Magnoflorine iodide 通过上调 miR-410-3p，抑制 HMGB1/NF-κB 通路，具有抗肿瘤活性。(+)-Magnoflorine iodide 还具有显著的抗真菌活性。

Ceranib-2 是一种有效的非脂质神经酰胺酶 (ceramidase) 抑制剂，可在 SKOV3 细胞中抑制细胞神经酰胺酶活性，IC50 为 28 μM。Ceranib-2 可诱导多种神经酰胺物质的积累，降低鞘氨醇和鞘氨醇1-磷酸 (S1P) 的水平，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。抗癌活性。