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搜索关键词为“”,共搜索46193条结果
Mas7
目录号:SY-103220
Mas7 (Mastoparan 7) 是 mastoparan 的结构类似物,是异源三聚体 Gi 蛋白及其下游效应物的活化剂。
¥332.00
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VK3-OCH3
目录号:SY-103221
VK3-OCH3 是一种有效的抗肿瘤剂。 VK3-OCH3 对神经母细胞瘤细胞系表现出细胞毒性,而对正常细胞系表现出低细胞毒性。VK3-OCH3 在 IMR-32 细胞中诱导 凋亡 和细胞周期停滞在 G2/M 期。VK3-OCH3 显示出抗肿瘤活性。
¥356.00
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CX-5011 free base
目录号:SY-103222
CX-5011 free base 是一种有效的 CK2 抑制剂。CX-5011 free base 还是一种 Rac-1 激活剂。CX-5011 free base 可诱导巨泡式细胞死亡 (methuosis) 并促进巨胞饮作用。CX-5011 free base 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CX-5011 free base 可降低 rpS6 磷酸化的表达。
¥7003.00
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Methyl pheophorbide a
目录号:SY-103223
Methyl pheophorbide a 是一种天然产物,叶绿素 a 衍生物之一。Methyl pheophorbide a 是一种光敏剂,在特定波长的光下产生单线态氧和活性氧(ROS),从而导致细胞死亡。
¥632.00
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3′,6-Disinapoylsucrose
目录号:SY-103224
3′,6-Disinapoylsucrose 一种具有口服有效性的寡糖, 具有抗抑郁,抗焦虑和抗氧化活性。3′,6-Disinapoylsucrose 通过降低海马神经元 Bax/B 细胞淋巴瘤/白血病-2 (Bcl-2) 的比例,抑制神经细胞凋亡,并且激活 CREB/BDNF 信号通路改善了 APP/PS1 转基因小鼠的认知功能。
¥1710.00
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K145
目录号:SY-103225
K145 是一种选择性的,具有底物竞争性和口服活性的 SphK2 抑制剂,IC50 为 4.3 µM,Ki 为 6.4 µM。K145 对 SphK1 和其他蛋白激酶没有活性。K145 可诱导细胞凋亡,并具有强大的抗肿瘤活性。
¥920.00
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