Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride

目录号：SY-103070

Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。

¥858.00

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GD3 Ganglioside

目录号：SY-103071

GD3 Ganglioside 是人类黑色素瘤的一种重要神经节苷脂。GD3 Ganglioside 是线粒体通透性的诱导剂。GD3 Ganglioside 以 bcl-2 控制的方式直接靶向线粒体。死亡诱导受体聚集后，积累的神经酰胺迅速合成 GD3 神经节苷脂，并引发细胞凋亡。

¥8614.00

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Ganoderenic acid D

目录号：SY-103072

Ganoderenic acid D 是一种灵芝提取物 (GLE)，三萜。 Ganoderenic acid D 通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 apoptosis 来抑制癌细胞的增殖。

¥616.00

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Desciclovir

目录号：SY-103073

Desciclovir 是一种有效且具有口服活性的抗疱疹活性分子阿昔洛韦 (ACV) 的前体。Desciclovir 在体内通过黄嘌呤氧化酶转化为阿昔洛韦。

¥1150.00

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SIAIS164018

目录号：SY-103074

SIAIS164018 是一种基于 PROTAC 的 ALK 和 EGFR 降解剂，对 ALK 和 ALK G1202R 的 IC50 分别为 2.5 nM 和 6.6 nM。SIAIS164018 强烈抑制癌细胞迁移和侵袭，引起细胞阻滞在 G1 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SIAIS164018 具有比 Brigatinib (HY-12857) 更好的特性。

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Pim-1 kinase inhibitor 8

目录号：SY-103075

Pim-1 kinase inhibitor 8 是一种强效的 PIM-1 抑制剂，IC50 值为 14.3 nM。Pim-1 kinase inhibitor 8 通过抑制 PIM-1 并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 来抑制细胞的增殖与迁移。Pim-1 kinase inhibitor 8 能有效抑制实体艾氏腹水癌 (SEC) 荷瘤小鼠模型的肿瘤生长。Pim-1 kinase inhibitor 8 可用于乳腺癌和肝癌的相关研究。

¥1309.00

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