BAY 61-3606 dihydrochloride

目录号：SY-102304

BAY 61-3606 dihydrochloride 是一种口服有效的，ATP 竞争性的，可逆的选择性 Syk 抑制剂，Ki 为 7.5 nM，IC50 为 10 nM。BAY 61-3606 dihydrochloride 降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化。BAY 61-3606 dihydrochloride 降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化。Bay 61-3606 dihydrochloride 作用于乳腺癌细胞，通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的细胞凋亡。

¥798.00

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Verdinexor

目录号：SY-102306

Verdinexor (KPT-335) 是口服有效的选择性核输出抑制剂 (SINE) 的抑制剂。Verdinexor 可抑制呼吸道合胞病毒 A2 (RSV A2) 的复制，IC50 为 0.96 µM。Verdinexor 可抑制核输出蛋白 Exportin 1 (XPO1/CRM1) 的功能，从而抑制促炎反应。Verdinexor 具有抗肿瘤活性。

¥456.00

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Ligandrol

目录号：SY-102308

Ligandrol 是一种口服有效、选择性雄激素受体 (AR) 激动剂。Ligandrol 增强蛋白质合成、抑制肌肉分解及氧化应激，改善肌肉细胞活力和骨组织微结构，同时可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的肌肉毒性和细胞凋亡 (apoptosis)。Ligandrol 能够促进肌肉生长、保护骨骼结构，还具有抗糖尿病、抗凋亡及抗氧化的作用。Ligandrol 可拮抗 Streptozotocin (HY-13753) 对胰岛的损伤，改善 2 型糖尿病症状。

¥251.00

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Cystamine dihydrochloride

目录号：SY-102309

Cystamine (dihydrochloride) 是游离硫醇半胱胺的二硫化物形式。Cystamine 是一种转谷氨酰胺酶 (Tgase) 抑制剂，具有口服活性。Cystamine 对 caspase-3 也有抑制活性，IC50 值为 23.6 μM。Cystamine 可用于亨廷顿舞蹈病（HD）等多种疾病的研究。

¥275.00

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Neladalkib

目录号：SY-102310

Neladalkib (NVL-655) 是一种可口服的 ALK 抑制剂。Neladalkib 抑制 ALK 的 IC50 为 2.8 nM。Neladalkib 促进细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。

¥322.00

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YUM70

目录号：SY-102311

YUM70 是一种有效和选择性的葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 抑制剂，抑制全长蛋白的 GRP78 ATPase 活性的 IC50 值为 1.5 μM。YUM70 可诱导内质网 (ER) 应激介导的胰腺癌细胞凋亡。YUM70 在胰腺癌异种移植模型中也具有体内功效。

¥983.00

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