AZM475271

目录号：SY-102882

AZM475271 (M475271) 是一种口服有效且具有选择性的 Src 激酶抑制剂。AZM475271 抑制 c-Src 激酶、Lck、c-yes 的磷酸化 (IC50 分别为 0.01、0.03、0.08 μM)。AZM475271 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AZM475271 可在体内外抑制肿瘤细胞增殖和迁移，并降低微血管密度。AZM475271 可使肿瘤细胞对 Gemcitabine (HY-17026) 的细胞毒性作用更敏感。

¥693.00

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Iproniazid

目录号：SY-102883

Iproniazid 是一种口服活性、不可逆、非选择性的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。Iproniazid 抑制 MAO 活性，增强 Rotenone (HY-B1756) 诱导的凋亡 (Apoptosis)。Iproniazid 调节神经递质水平、影响神经元功能、诱导肝坏死及干扰内分泌系统。Iproniazid 可用于抑郁症、帕金森病及肝毒性的研究。

¥385.00

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Glycyl-L-proline

目录号：SY-102884

Glycyl-L-proline (H-Gly-Pro-OH) 是一种二肽。Glycyl-L-proline 可诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis)。Glycyl-L-proline 能增强 PRODH/POX 基因敲除对胶原蛋白和 DNA 生物合成的抑制作用。Glycyl-L-proline 可抑制甘氨酰-肌氨酸和 L脯氨酸的转运。Glycyl-L-proline 可用于癌症和代谢性疾病的研究，如乳腺癌。

¥92.00

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Lasiokaurin

目录号：SY-102885

Lasiokaurin 是一种从 Isodon serra 中分离出来的二萜类化合物。

¥1035.00

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Linderalactone

目录号：SY-102886

Linderalactone 是从 Lindera aggregata 中分离出来的一种重要的倍半萜烯内酯。Linderalactone 通过调节凋亡相关蛋白的表达和抑制 JAK/STAT 信号通路来抑制癌细胞生长。Linderalactone 还以 IC50 值为 15 µM 来抑制肺癌 A-549 细胞的增殖。

¥380.00

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SKI-178

目录号：SY-102887

SKI-178 是一种有效的鞘氨醇激酶-1 (SphK1) 和 SphK2 抑制剂。SKI-178 对活性分子敏感和多药耐药癌细胞系 (如MTR3、NCI-ADR 和 HL60/VCR) 的 IC50 浓度范围为 1.8 到 0.1 μM。SKI-178 以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。

¥231.00

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