D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。D-Mannitol 通常用于维持植物细胞质和培养基之间的渗透压，并在细胞壁被削弱甚至去除时保护细胞。

Cobimetinib (GDC-0973, RG7420) 是有效，选择性，可口服的 MEK1 抑制剂，抑制MEK1 的 IC50 为4.2 nM。

Devimistat 是一种线粒体代谢抑制剂。Devimistat 是一种 lipoic acid拮抗剂，能阻断线粒体能量代谢，诱导多种癌细胞凋亡。

Flucofuron 对两种福氏耐格里阿米巴菌株 (N. fowleri strains) ATCC 30808 和 ATCC 30215 滋养体的 IC50 值为 2.58 和 2.47 μM，甚至对耐药的包囊阶段也有抑制活性 (IC50 值为 0.88 μM)。Flucofuron 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Flucofuron 可用于感染和炎症相关研究，如原发性阿米巴脑膜脑炎 (PAM)。

Actinomycin D (Dactinomycin) 是一种抗生素 (antibiotic)，发现于小链霉菌 (Streptomyces microsporum)，具有抗菌和抗肿瘤作用。Actinomycin D 是一种 RNA 和蛋白质合成抑制剂，能够抑制细菌的蛋白合成，可以直接结合转录起始复合体中单链或双链 DNA 的鸟嘌呤基团，抑制 DNA 依赖的 RNA 聚合酶活力，干扰 DNA 的转录过程，从而抑制 mRNA 合成。Actinomycin D 抑制 DNA 修复，IC50 值为 0.42 μM。Actinomycin D 也是一种自噬 (autophagy) 激活剂。Actinomycin D 有望用于癌症和心血管疾病的研究。

Gemcitabine (LY 188011) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药物和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，并能调节自噬 (autophagy)。Gemcitabine 通过激活 p38 MAPK 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Gemcitabine 在胰腺癌和乳腺癌小鼠模型中显示出活性。Gemcitabine 可用于多种癌症的研究，例如胰腺癌、非小细胞肺癌和乳腺癌。