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Rilzabrutinib
目录号:
SY-100278
Rilzabrutinib (PRN1008) 是一种可逆的、选择性的、有口服活性的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)共价抑制剂,其 IC50=1.3 nM。
¥
770.00
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XL413 monohydrochloride
目录号:
SY-100279
XL413 (BMS-863233) hydrochloride 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的 Cdc7 抑制剂,IC50 值为 3.4 nM,同时对 CK2 和 PIM1 的 IC50 值分别为 215 和 42 nM,对 pMCM 的 EC50 值为 118 nM。
¥
473.00
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Osunprotafib
目录号:
SY-100280
Osunprotafib(ABBV-CLS-484) 是一种有效的、口服生物可利用的并用于实体瘤临床试验的 PTP1B/PTPN2 抑制剂。Osunprotafib(ABBV-CLS-484)通过增强JAK-STAT信号传导和减少T细胞功能障碍来刺激肿瘤微环境并促进自然杀伤细胞和CD8T细胞功能并可增强T细胞抗肿瘤免疫力。
¥
4360.00
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SCH772984
目录号:
SY-100281
SCH772984 是一种 ERK 抑制剂,抑制 ERK1 和 ERK2 (IC50=4/1 nM),具有高选择性和 ATP 竞争性。SCH772984 对 BRAF 或 RAS 突变细胞具有抗肿瘤活性。
¥
418.00
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Tanzisertib
目录号:
SY-100282
Tanzisertib (CC-930) 是有效的JNK1/2/3抑制剂,IC50分别为61、7 和 6 nM。
¥
385.00
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APTO-253
目录号:
SY-100283
APTO-253 (LOR-253) 抑制 c-Myc 表达,稳定 G-四链体 DNA,并诱导急性髓细胞白血病细胞的细胞周期停滞和凋亡。 它通过诱导 KLF4 肿瘤抑制因子介导抗癌活性,具有抗关节炎活性。
¥
276.00
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...
7072
7073
7074
7075
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7699