CDK7-IN-21 是一种 CDK7 抑制剂，其 IC50 ≤100 nM。CDK7-IN-21 可抑制癌细胞增殖，用于癌症研究，如白血病。

(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) hydrochloride 是一种口服活性的 CDK2，JAK2 和 FLT3 的抑制剂，IC50 值分别为 13，73 和 56 nM。(E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride 有效的抑制癌细胞的增殖，可用于癌症的研究。

CDK4/6-IN-11 是一种有效的 PROTAC CDK4/6 降解剂。CDK4/6-IN-11 由基于 CRBN 的 E3 连接酶配体 (blue part) Thalidomide-NH-CH2-COOH (HY-131717 )、靶蛋白配体 (red part) Palbociclib (HY-50767) 和 PROTAC linker (black part) Boc-NH-C4-Br (HY-W007803) 组成。其中 E3 连接酶配体和 linker 组成了 Thalidomide-NH-amido-C4-Br (HY-170307)。

AZD5597 是一种 CDK 的抑制剂，对 CDK1 和 CDK2 的 IC50 均为 2 nM。AZD5597 可抑制肿瘤细胞增殖，具有抗肿瘤的活性。

CDK8-IN-13 是一种强效、选择性且具有口服活性的 CDK8 抑制剂，其 IC50 值为 51.9 nM。CDK8-IN-13 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CDK8-IN-13 降低 p-STAT1 S727 和 p-STAT5 S726 的表达。CDK8-IN-13 具有抗肿瘤活性。

PKCζ-IN-1 是一种抑制 PKCζ 和 CDK2 的化合物，显示出对 PKCζ 的 IC50 值为 5.18 nM，对 CDK2 的 IC50 值为 1.04 μM，具有显著的选择性，选择性比率达到 200 倍。PKCζ-IN-1 在抑制 PKCζ 的同时，还能减少 CDK2 的活性。