CC-671

目录号：SY-106670

CC-671 是一个双重 TTK 蛋白激酶/CDC2 样激酶 (CLK2) 抑制剂, 对于 TTK 和 CLK2 的 IC50 值分别为 0.005 和 0.006 μM。

¥540.00

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β-catenin-IN-3

目录号：SY-106677

β-catenin-IN-3 (Compound C2) 是一种选择性 β-catenin 抑制剂。β-catenin-IN-3 与 β-catenin 表面的新型变构位点结合， KD 值为 54.96 nM。 β-catenin-IN-3 通过靶向隐蔽的变构调节位点选择性地抑制 β-catenin， 降低其细胞负荷。 β-catenin-IN-3 显著降低 β-catenin 驱动的癌细胞的活力，在 β-catenin 过表达癌细胞中通过蛋白酶体系统触发其降解。

¥1540.00

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SJ572403

目录号：SY-106684

SJ572403 (SJ403) 是一种 p27Kip1 抑制剂。SJ572403 对 p27-KID 的 D2 子域内的特定区域具有高度特异性，Kd 值为 2.2 mM。SJ572403 可用于与内在无序蛋白（IDPs）相关疾病的研究。

¥448.00

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Romaciclib hydrochloride

目录号：SY-106664

SEL120-34A hydrochloride 是一种有效的，选择性的，可口服的，ATP-竞争性的 CDK8 抑制剂，对 CDK8/CycC 和 CDK19/CycC 的 IC50 值分别为 4.4 nM 和 10.4 nM，具有抗肿瘤活性。

¥494.00

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Purvalanol B

目录号：SY-106671

Purvalanol B (NG 95) 是一种有效、选择性、可逆和 ATP 竞争性的 CDK 抑制剂，对 cdc2-cyclin B，CDK2-cyclin A，CDK2-cyclin E 的 IC50 值分别为 6 nM、6 nM、9 nM、6 nM 和 CDK5-p35，分别。 Purvalanol B 在一系列其他蛋白激酶 (IC50>1000 nM) 中显示出对 CDK 的选择性。Purvalanol B 抑制耐氯喹菌株 P. falciparum 的生长。

¥191.00

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Abemaciclib metabolite M18 hydrochloride

目录号：SY-106678

Abemaciclib metabolite M18 (LSN3106729) hydrochloride，Abemaciclib (HY-16297A) 的代谢物，是一种具有抗肿瘤活性的 CDK 抑制剂。Abemaciclib metabolite M18 hydrochloride 和 CRBN 配体可用于设计 PROTAC CDK4/6 降解剂。

¥1232.00

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