Quercetin hydrate

目录号：SY-101623

Quercetin hydrate 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin hydrate 可激活 SIRT1，也可抑制 PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC50 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

¥308.00

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PYR-41

目录号：SY-101622

PYR-41 是一种选择性，可透过细胞的泛素活化酶 E1 抑制剂，IC50 值小于10 μM，对E2和E3基本无作用。

¥475.00

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Dipyridamole

目录号：SY-101621

Dipyridamole (Persantine) 是具有口服活性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。Dipyridamol 也是一种用于脑卒中二级预防的抗血小板剂。Dipyridamol 可诱导肿瘤细胞特异性凋亡。

¥228.00

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Calycosin

目录号：SY-101620

Calycosin 是一种可以从黄芪 (Radix Astragali) 中分离出来的化合物。Calycosin 具有很强的抗氧化、抗炎和细胞凋亡调节作用。Calycosin 可用于卵巢癌和乳腺癌的研究。

¥471.00

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Piperlongumine

目录号：SY-101619

Piperlongumine 是一种生物碱，具有抗炎、抗菌、抗血管生成、抗氧化、抗肿瘤和抗糖尿病等活性。在肿瘤细胞中，Piperlongumine 能够诱导 ROS 和凋亡。Piperlongumine 具有抗心肌纤维化的作用，通过抑制 ERK1/2 信号通路抑制肌成纤维细胞的转化。Piperlongumin 可用于迁移体的研究。

¥238.00

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MG 149

目录号：SY-101618

MG149 (Tip60 HAT inhibitor) 是 Tip60 抑制剂，IC50 为 74 μM，对 MOF 的抑制性较相似，IC50 为 47 μM，而对 PCAF 和 p300 则几乎无活性。MG 149 通过抑制 KAT8，阻断 PINK1 激酶活性。MG149 抑制 Parkin 和泛素的磷酸化，从而抑制 PINK1 依赖的线粒体自噬启动。MG 149 可以逆转慢性束缚应激 (CRS) 诱导的高血压及相关分子变化。MG 149 常用于高血压和帕金森等疾病的研究。

¥370.00

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