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搜索关键词为“”,共搜索15863条结果
CKI-7
目录号:SY-106515
CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂,IC50 为 6 μM,Ki 为 8.5 μM。CKI-7 选择性抑制 Cdc7 激酶,还抑制 SGK,S6K1 以及 MSK1。CKI-7 对酪蛋白激酶 II 和其他蛋白激酶的作用弱得多。
¥1710.00
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Casein kinase 1δ-IN-3
目录号:SY-106524
Casein kinase 1δ-IN-3 (Compound 23a) 是一种酪蛋白激酶 1δ (CK1d) 抑制剂,pIC50 为 6.5376 M。
¥660.00
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Umbralisib hydrochloride
目录号:SY-106516
Umbralisib (TGR-1202) hydrochloride 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和 酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂,其 EC50 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib hydrochloride 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib hydrochloride 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
¥847.00
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Rhodiolin
目录号:SY-106525
Rhodiolin 是一种类黄酮,是一种口服有效的葡萄糖6-磷酸异构酶 (GPI) 抑制剂。Rhodiolin 通过靶向糖酵解中葡萄糖-6-磷酸异构酶 GPI,抑制 PI3K/AKT/mTOR 磷酸化,从而抑制乳头状甲状腺癌 (PTC),并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rhodiolin 可靶向 NS2B-NS3,从而抑制登革热病毒的复制。Rhodiolin 也是开发抑制 CK1ε 激酶的抗癌策略的潜在候选者。Rhodiolin 可用于抗肿瘤和抗病毒研究。
¥2470.00
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CK2α-IN-1
目录号:SY-106517
CK2α-IN-1 (化合物 2) 是一种选择性的 CK2α 抑制剂 (IC50=7.0 µM; Ki=1.6 µM),其表现出非 ATP 竞争的作用模式。CK2α-IN-1 具有较好的抗癌研究潜力。
¥242.00
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Casein Kinase II Inhibitor IV
目录号:SY-106526
Casein Kinase II Inhibitor IV 是一种有效的 ATP 竞争性酪蛋白激酶 II (casein kinase II) 抑制剂,IC50 为 9 nM。Casein Kinase II Inhibitor IV 也是一种人角质形成细胞 (NHEK) 分化诱导剂。
¥770.00
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