PF-03814735

目录号：SY-106419

PF-03814735是有效，有口服性，ATP 竞争性的，可逆的极光激酶A和B (aurora A/B) 的抑制剂，IC50值分别为0.8和5 nM。

¥440.00

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CD532

目录号：SY-106425

CD532 是一种有效的 Aurora A 激酶抑制剂，IC50 值为 45 nM。CD532 具有阻断 Aurora A 激酶活性和驱动 MYCN 降解的双重作用。CD532 还可以直接与 AURKA 相互作用并诱导整体构象转变。CD532 可用于癌症的研究。

¥306.00

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PF 477736

目录号：SY-106416

PF 477736 (PF 00477736) 是一种有效，选择性和 ATP 竞争性的 Chk1 的抑制剂，Ki 值为 0.49 nM。它也是 Chk2 抑制剂，Ki 值为 47 nM。PF 477736 显示出对 VEGFR2，Fms，Yes，Aurora-A，FGFR3，Flt3 和 Ret (IC50=8 (Ki)，10，14，23，23，25 和 39 nM) <100 倍的选择性。PF 477736 在体外和体内均可增强 Gemcitabine 的抗肿瘤活性。

¥748.00

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GRK2 Inhibitor 2

目录号：SY-106420

GRK2 Inhibitor 2 是一种口服有效的和选择性的 G 蛋白偶联受体激酶2 (GRK) 抑制剂，IC50 为 19 nM。GRK2 Inhibitor 2 还抑制 Aurora-A ，IC50 为 137 nM。GRK2 Inhibitor 2 可用于充血性心力衰竭 (HF) 的研究。

¥4140.00

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Cenisertib

目录号：SY-106426

Cenisertib (AS-703569) 是一种 ATP 竞争性的多激酶抑制剂，可抑制 Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3 的活性。Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。

¥1232.00

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5-Bromothiazol-2-amine

目录号：SY-106421

5-Bromothiazol-2-amine (Compound 54) 是一种简单的胺类化合物。5-Bromothiazol-2-amine 对 Aurora A 的 IC50 值大于 10 µM。

¥80.00

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