CDK4/6-IN-14 是一种有效且高度选择性的 CDK4 和 CDK6 (CDK) 抑制剂，IC50 分别为 10 nM 和 16 nM。CDK4/6-IN-14 的选择性是 CDK 1、2、7 和 9 的 60 多倍，并且在其他 205 种激酶中表现出高选择性。

EGFR/HER2/CDK9-IN-2 (Compound 9) 是一种有效的 EGFR/HER2/CDK9 抑制剂，具有 IC50s 分别为 145.35、129.07 和 117.13 nM。EGFR/HER2/CDK9-IN-2 具有显着的抗肿瘤活性。

2-Cyanoethylalsterpaullone (compound 7) 是一种 Alsterpaullone (HY-108359) 衍生物，对 CDK1/Cyclin B 和 GSK-3β 表现出高效和选择性的抑制活性 (GSK-3β：IC50=0.8 nM; CDK1/Cyclin B：IC50=0.23 nM)。

Chikusetsusaponin IVa methyl ester (CME) 是一种三萜皂苷类天然化合物。Chikusetsusaponin IVa methyl ester 可通过抑制 Wnt/β-catenin 信号通路，诱导结肠癌细胞的 G0/G1 期细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。Chikusetsusaponin IVa methyl ester 通过抑制 NF-κB 和 AP-1 信号通路，显著降低 NO、PGE₂ 以及促炎细胞因子 (TNF-α、IL-6、IL-1β) 的生成，下调 iNOS 和 COX-2 的水平。Chikusetsusaponin IVa methyl ester 可用于直肠癌和炎症研究。

CDK8-IN-11 是一种有效的、选择性的 CDK8 抑制剂，IC50 值为 46 nM。CDK8-IN-11 可抑制 WNT/β-catenin 信号通路。CDK8-IN-11 可用于结肠癌的研究。

CDK4/6-IN-2 是一种有效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC50 分别为 2.7 和 16 nM，详细信息请参考专利文献 US20180000819A1 中 的化合物 1。