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搜索关键词为“”,共搜索10888条结果
Lorvotuzumab mertansine
目录号:SY-101191
Lorvotuzumab mertansine 是一种抗体偶联药物(ADC),可用于生命科学相关研究。其 CAS 号为 1008106-64-6。
¥1736.00
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Depatuxizumab mafodotin
目录号:SY-101190
Depatuxizumab mafodotin为一种抗体-药物偶联物(ADC),专门针对表皮生长因子受体(EGFR)进行特异性靶向。该化合物主要应用于癌症研究领域。
¥6650.00
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Cofetuzumab pelidotin
目录号:SY-101189
Cofetuzumab pelidotin (PF-06647020) 作为一种针对PTK7的ADC,由含有可裂解的缬氨酸-瓜氨酸 (vc) linker的人源化抗PTK7 mAb (hu6M024;IgG1) 和auristatin类微管抑制剂Auristatin-0101 (Aur0101) 构成。此化合物的DAR为4,其通过流式细胞术测得与PTK7的结合EC50为1153 pM。Cofetuzumab pelidotin展示了在实体瘤研究中的应用潜力。
¥5005.00
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Sofituzumab vedotin
目录号:SY-101188
Sofituzumab vedotin (DMUC5754A) 是一种抗MUC16的ADC,其含有MMAE并配备蛋白酶切割连接子。该化合物主要应用于癌症研究领域。
¥2850.00
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Lifastuzumab vedotin
目录号:SY-101187
Lifastuzumab vedotin (DNIB0600A) 是一种抗体-药物偶联物(ADC),融合了人源化IgG1抗NaPi2b单克隆抗体(MNIB2126A)与抗有丝分裂剂单甲基auristatinE(MMAE),后者通过阻断微管蛋白聚合抑制细胞分裂。此化合物在非小细胞肺癌(NSCLCR)和铂耐药卵巢癌(PROC)的治疗研究中显示出应用潜力。
¥3420.00
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Trastuzumab emtansine
目录号:SY-101186
Trastuzumab emtansine(Ado-Trastuzumab emtansine)是一种抗体–药物偶联物,将曲妥珠单抗对 HER2 的靶向抗肿瘤特异性与微管抑制剂 DM1 的强细胞毒活性相结合,可将细胞毒性载荷选择性递送至 HER2 表达细胞内,Trastuzumab emtansine 广泛应用在晚期乳腺癌模型中的转化医学和作用机制研究。
¥3696.00
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