PHA-767491 是一种 Cdc7-Dbf4 (DDK)/Cdk9 的双重抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 34 nM。

Ipivivint (Compound 38) 是一种口服活性有效的 CDC 样激酶 (CLK) 抑制剂，对 CLK2 (human) 和 CLK3 (human) 的 EC50 分别为 1 nM、7 nM。Ipivivint 还抑制 Wnt 通路 (EC50=13 nM) 和酪氨酸磷酸化调节激酶 1A (human) (EC50=5 nM)。

Daphnoretin (Dephnoretin; Thymelol) 是一种蛋白激酶 C (PKC) 激活剂，可抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 面抗原 (HBsAg) 的表达，具有抗病毒活性。Daphnoretin 通过抑制 PI3K/AKT 信号通路的活化，发挥其抗肿瘤效应，触发线粒体凋亡 (apoptosis) 途径。Daphnoretin 通过抑制内质网应激和 NLRP3 炎症小体的激活，缓解软骨细胞凋亡和炎症反应。Daphnoretin 能够调节树突状细胞的分化和成熟，通过下调 JNK 的磷酸化水平，抑制其免疫刺激功能，从而在皮肤移植排斥反应中发挥保护作用。

PROTAC CDK4/6 degrader 1 (Compound 7f) 是 CDK4 和 CDK6 的双重降解剂，DC50 分别为 10.5 和 2.5 nM。PROTAC CDK4/6 degrader 1 可抑制 Jurkat 细胞的增殖 (IC50 为 0.18 μM)，在 G1 期阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。(Pink: ligand for target protein YY173 (HY-163787); Black: linker (HY-163788); Blue: ligand for E3 ligase (HY-10984))

XY028-133 (example 14) 是基于PROTAC 的 CDK4/6 的降解剂，由von Hippel-Lindau配体和CDK配体构成。

CDK2-IN-23 (Compound 17) 是一种激酶选择性高效 CDK2 抑制剂 (IC50 = 0.29 nM)。CDK2-IN-23 在 CCNE1 扩增小鼠模型中显示出对 CDK2 的药效学抑制作用。CDK2-IN-23可用于癌症的研究。